bitoteknologi ( fortyndingsrække)

Eksempel:

Du har 10 mL standardopløsning med en eller anden bakteriekoncentration i et reagensglas, glas 1

Overfør 1,00 mL af denne til et andet reagensglas, glas 2, og tilsæt 9,00 mL vand. Bland grundigt.

Overfør 1,00 mL fra glas nr. 2 til glas nr. 3, og tilsæt 9,00 mL vand. Bland grundigt.

Overfør 1,00 mL fra glas nr. 3 til glas nr. 4, og tilsæt 9,00 mL vand. Bland grundigt.

Overfør 1,00 mL fra glas nr. 4 til glas nr. 5, og tilsæt 9,00 mL vand. Bland grundigt.

På denne måde har glas nr. 2 en koncentration på 1/10 af glas nr. 1.

Glas nr. 3 har en koncentration på 1/100 af glas nr. 1

Glas nr. 4 har en koncentration på 1/1.000 af glas nr. 1

Glas nr. 5 har en koncentration på 1/10.000 af glas nr. 1,

... og så videre. Det afhænger af hvor store bakteriekoncentrationer, du arbejder med jo.

Fra hvert glas spredes fx 1,00 mL ud på hver sin agarplade. Efter et par dage i varmeskab vil du så kunne tælle antal kolonier, og dermed beregne koncentrationen i din oprindelige bakteriesuppe (hvis det da er det, opgaven overhovedet går ud på)

tusind tak for hjælpen :)

Kan man godt bruge denne metode hvis man nu har en blanding med en koncentration af 10 mM , og man ønsker koncentrationer på 500 µM , 350 µM , 250 µM , 100 µM , 50 µM , 25 µM , 10 µM ?

Der er nemlig ikke samme interval ved alle?

Tjah, men du skal jo så tage højde for, at dit forhold ikke skal være 1 mL standardopløsning:9 mL solvent hele vejen igennem jo. Forholdene kan du selv regne ud, det er såmænd ikke så svært.

Det vigtigste er, at du hele tiden bruger din nye opløsning til at lave den næste opløsning med, som du så laver den næste opløsning med, etc... Den metode udjævner nemlig stort set mulighederne for forkert afmåling, fejlpipettering, etc.

Jep, men har mit glas 2 så også en koncentration på 1/100 af glas 1 ,og glas 3 1/1000 af glas 2?

:)

Nej, selvfølgelig ikke - dine blandingsforhold er jo helt anderledes.