Biologi
Biotek
a) Analyser resultaterne vist i figur 2.
a) Beskriv EcoRI’s funktion og kom herunder ind på, hvorledes donor DNA skal forberedes til gensplejsningen.
b) Angiv de DNA ringe, der kan dannes i dette forsøg, og gør rede for princippet i en metode man kan bruge for at finde frem til de bakterier, der har optaget det ønskede plasmid.
c) Beregn hvor stor en procentdel af bakterierne i de 5 mL prøve, man kan forvente bliver transformeret.
Er der nogle der kan hjælpe mig med følgende opgaver ?
Svar #1
02. februar 2011 af karamellen2 (Slettet)
Som udgangspunkt er det her ikke hele besvarelsen, men blot nogle forslag til hvordan du kan tænke for at løse nogle af dem:
a) Ud fra gelen kan du se hvor mange steder de forskellige restriktionsenzymer kløver plasmidet. Umiddelbart vil jeg sige at plasmidet er 5,9 Kb og så kan du tegne et cirkulært plasmid for hver brønd og til sidst få dem til at passe, så der er et skæringssted for hvert restriktionsenzym (så vidt jeg lige kan se)..
b) EcoRI skal bla. både kløve plasmidet og donor DNA'et, så deres blunt ends passer sammen og kan ligeres sammen.
c) Ved ikke lige hvilke DNA-ringe der omtales?.. Men for at kunne finde de bakterier, der har optaget plasmidet, mærkes plasmidet med enten radioaktiv eller flouroscent, hvorved man kan adskille de ønskede bakterier fra dem der ikke har optaget plasmidet ved f.eks. at belyse sine kulturerer og isolere den/dem der lyser mest (med flest plasmider).
har ikke lige tid til at kigge på d'eren. Men umiddelbart ser det ud til at du skal omregne konc af plasmidet til antal plasmider, og så se det i forhold til det totale antal celler.. Ved det ikke lige, men kunne været noget i den stil..
Håber det har hjulpet dig lidt :)
Svar #2
02. februar 2011 af karamellen2 (Slettet)
Rettelse til b) - det er sticky ends, ikke blunt..
Skriv et svar til: Biotek
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.