Benzodiazepiner

En lidt nærmere præcisering af spørgsmålet ville være rart.
Man er ikke holdt fuldstændigt op med at bruge barbiturater, tag bare fenemal f.eks.

Der ses dog sjældendt dødsfald ved benzodiazepinforgiftninger, hvilket måske skyldes, at der er udviklet antidoter herimod (flumazenil). De fleste dødsfald der er beskrevet, er ved en blandet forgiftning (ofte med alkohol). Barbitursyre udskilles med nyrerne, og den eneste mulighed man har for at øge udskillelsen er at alkalisere urinen.

Et muligt svar er, at benzodiazepiner virker ved at ændre den kvatrinære struktur af GABA receptor komplekset, således at affiniteten for GABA øges, og dermed kloridinfluks pga. GABA-binding. Benzodiazepiner er derfor begrænset, dels ved at det kræver tilstedeværelsen af fysiologisk frisat GABA, og dels ved at det kun virker på receptorer, der indeholder (gamma)subunit.

Barbiturater har direkte agonistisk virkning på GABA-komplekset, og virker derfor uafhængigt af fysiologiske forhold.

Håber du kan bruge svaret.

...Og ikke at forglemme thiomebumal, anæstesimidlet der smager af løg :)

LD50(benzodiazepiner) > LD50(barbituratsyrederivater)

#1 og så lige i dansk tak, med mindre du bare vrøvler :P

#3 eller ikke nødvendigvis, men de doser der skal bruges af barbituratsyrederivater ligger langt tættere på LD50 end det gør sig gældende for benzo'er

Det er muligt at det terapeutiske vindue er mindre for barbiturater end benzodiazepiner, altså der er mindre interval mellem hvad der er nødvendigt for effekt end for dødelige doser.

-> #4 Det er ikke vrøvl.
Det jeg mener er, at den måde barbiturater virker på er uafhængig af kroppens egen regulation af de stoffer, som normalt virker på samme receptorer som barbiturater og benzodiazepiner.