Biologi

gener

31. marts 2014 af oleoleoleoleole (Slettet) - Niveau: C-niveau

Hej SP:)

Jeg sidder her med nogle opgaver, som jeg har svært ved. Da jeg ikke kan få hjælp af mine forældre, søger jeg det herinde, i håb om hjælp fra jer.

Spørgsmålene lyder;

En kvinde og en mand har begge en sjælden sygdom, som skyldes at deres kromosom nr 4 er defekt. De får to børn sammen, den ene rask den anden har samme sygdom som sin moder.

a) Er den sjældne sygdom autosomal dominant eller recessiv?
b) Hvad er sandsynligheden for at evt. et tredje barn ikke har denne sygdom?

tak på forhånd :)

Brugbart svar (0)

Svar #1
31. marts 2014 af Lcand (Slettet)

Hvis sygdommen er recessiv og begge forældre har den, vil alle deres børn få den, idet forældrene givet vis må have mutationen på begge kopier af deres kromosom. Hvis sygdommen derimod er dominant, er det nok at forældrene har en kopi med mutationen hver. Altså de er med andre ord heterozygote. I det tilfælde vil de kunne få både syge og raske børn. Hvorimod hvis den ene forældre var homozygot mens den anden var heterozygot, ville alle børn blive syge, såfremt mutationen er dominant.

Håber det kan hjælpe dig lidt på vej.

Skriv et svar til: gener

Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk? Klik her for at oprette en bruger.