Anvending af stamtræer + krydsningsskema til nedarvningsmønster

Mit spørgsmål er givet ved: Forklar hvordan man kan anvende stamtræer og krydsningsskemaer til at bestemme nedarvningsmønsteret for arvelige sygdomme.

Jeg forstår godt hvordan jeg kan svare på disse spørgsmål enkeltvis.
Altså hvordan man kan anvende stamtræer
og hvordan jeg kan anvende krydsningsskema

Men hvad skal jeg sige til dette spørgsmål? Jeg kan stille nogle forskellige krydsningsskemaer op, med fx. en autosomal recessiv sygdom og vise at når forældre er heterozygote er 1/4 af børnene syge. Så kan jeg lave et krydsningsskema der svarer til dette? Er det dét min lærer vil have mig til?
Det er et eksamensspørgsmål!