Elektroforese af PCR-produkt

sygdommen er højst sandsynligt recessiv.

Helt til venstre ses DNA-markør-brønden, som bare er en reference-ramme, som du kan sammenligne dine reele resultater med.

person 1, der er syg. Hvis han er syg, og sygdommen er recessiv, må han have 2 af de samme alleler, der begge er muterede. Han har derfor kun 1 bånd, fordi hans 2 alleler er lige store, og derfor ligger oveni hinanden.

Person 3, der er rask. Hvis han er rask, og sygdommen er recessiv, må han igen have de af de samme alleler. Denne her gang, må hans 2 alleler derimod være raske (altså ikke muterede). de 2 raske alleler ligger oveni hinanden, så man får kun 1 bånd

Person 2, der er rask og bærer. Han må være heterozygot for sygdommen. Han har altså 1 muteret allel, og 1 rask allel. Dette kan man se, idet der er 2 bånd, som ligger forskellige steder.