Biologi
Nedarvning af en kønsbunden recessiv sygdom
Heey :)
Nogen der kan hjælpe mig med, hvordan man redegører for nedarvningen af en kønsbunden recessiv sygdom??? (Kvinden er sygdomsbærer). Hvor manden er henholdvis rask eller syg?
På forhånd tak <3
Svar #1
15. juni 2014 af ioxer (Slettet)
når man snakker om kønsbunden recessiv sygdom, snakker man generelt om x-bunden recessiv sygdom. Altså mutationer i gener, der er beliggende på x-kromosomet.
Kvinder har 2 x-kromosomer, så hvis et af deres x-kromosomer har en recessiv mutation, kan den anden kompensere, så man vil være fænotypisk rask (symptomfri).
Mænd har 1 x-kromosom og 1 y-kromosom, så hvis hans x-kromosom har en recessiv mutation, er der intet andet x-kromosom, der kan kompensere, og han vil derfor udtrykke sygdoms-fænotypen.
Skriv et svar til: Nedarvning af en kønsbunden recessiv sygdom
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.