Gelelektroforese

Hej!

Jeg sidder og skriver SRP om fosterdiagnostik. I mit forsøg har jeg lavet gelelektroforese af et kræftgen, men ændret historien så vi leder efter gener for sygdommen Li Fraumeni. Kvinden i historien har haft brystkræft, og det ses på hendes stamtræ fra moderens familie, at flere i familien har haft kræft. Derfor vil hun finde ud af, om hun har genet for Li Fraumeni, og ud fra dette skal jeg skrive om, hvilke muligheder der er for, at hun kan få et raskt barn ved hjælp af prænatal diagnostik og præimplantatoriskdiagnostik. Jeg ved dog allerede, at hun har sygdommen.
Jeg har dog ret svært ved at forstå resultaterne, så jeg ville høre, om der var nogle, der kunne hjælpe mig til at forklare dette. 
Jeg har vedhæftet et billede af gelen, hvor man ser allelerne som de mørkeste pletter.
Fra venstre til højre er følgende prøver:

Prøve 1: Standard DNA fragmenter

Prøve 2: Kontrol DNA

Prøve 3: Patient DNA fra blodceller

Prøve 4: Patient DNA fra bryst tumor

Prøve 5: Patient DNA fra normalt brystvæv