Biologi
stamtræ
Figuren nedenfor (vedhæftet fil) viser stamtræet for en familie, hvori en sjælden, arveligt betinget nyresygdom forekommer. Sygdommen er ”monogenisk”, dvs. kun ét gen er involveret i nedarvningen.
Hvordan nedarves sygdommen (Dominant/recessivt, autosomalt/X-bundet/Y-bundet)? Begrund svaret.
nogen der kan hjælpe? :)
Svar #1
12. november 2017 af Eksperimentalfysikeren
Start med at overveje, om genet kan være dominant. Kan genet, hvis det er dominant, overføres fra I,2 til V,2, uden at sygdommen viser sig i de mellemliggende generationer? Kan det lade sig gøre, hvis genet er recessivt?
Kan både mænd og kvinder have sygdommen, hvis genet er Y-bundet?
Hvis genet er X-bundet og recessivt, skal en kvinde arve genet fra begge forældre, men en man kun fra moderen. Stemmer det med generation V og deres raske forældre?
Skriv et svar til: stamtræ
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.