Biologi
Stamtræ
Hej!
Jeg har en stamtræ over en familie. Jeg har lavet en krydsningsskema over de mulige genotyper aææe kan have.
Er den rigtig?
Jeg tænkte at det ikke diver mening at det kun er piger som er blevet syge, fordi drenge kan jo også blive syge.
Hvordan skal jeg besvare b) ?
Mange tak på forhånd!
Svar #1
03. april 2018 af Skaljeglavedinelektier
Sygdommen nedarves X-bunden dominant.
Hvorfor laver du krydsningsskemaer i a), når du skal angive mulige genotyper?
b) En mulighed ville være at lave et krydsningsskema og se på hvilke af genotyperne, der giver sygdoms fænotypen. Herved kan du angive en procentvis eller brøkdel risiko. Husk at enhver fødsel er uafhængig af tidligere.
Svar #2
03. april 2018 af Stjerneskud2016
Tak for hjælpen!
Er det her forkert?
Jeg har lavet en krydsningsskema fordi jeg syntes at de bliver mere overskueligt på den måde
Svar #3
03. april 2018 af Skaljeglavedinelektier
Det giver ikke mening at være bærer af en dominant allel. Man er syg eller rask.
Svar #4
03. april 2018 af Stjerneskud2016
Nå, jeg troede at piger kan være bærer/raske/syge og drenge syge/raske
Svar #5
03. april 2018 af Skaljeglavedinelektier
Hvis den ene allel er dominant, vil man blive syg, hvis man er heterozygot eller homozygot for sygdomsallelen (der kan være forhold, der spiller ind, men det er ikke relevant her).
Skriv et svar til: Stamtræ
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.