Kønsbundne sygdomme

De forklarer det faktisk fint i teksten. 

Som der står i teksten nedarves de fleste X-bundne sygdomme recessivt - man skal altså have 2 syge alleler, før man får fænotypen "syg". Der er dog det ved kønskromosomerne, at de er forskellige for mænd (XY) og kvinder (XX). Da mænd kun har 1 X kromosom, vil de blive syge, selvom de kun arver en syg allel - mænd har altså ikke et raskt X-kromosom til at opveje manglen, men det har kvinder. 

Desuden kan kvinder ikke rammes af Y-bundne sygdomme, fordi kvinder ikke har et Y-kromosom.   

Hvis du tager kvinder, så har de XX, dette betyder at en recessiv sygdom skal ligge på begge alleller( hedder det det? xD), for at det kommer til udtryk, så får de på et alel kun, vil de ikke få sygdommen. Mens kromsom består så af et X og Y kromosom. Ligger der derfor en sygdom på det X de nedarver, skal dette X ikke være recessivt dominant for at komme til udtryk, men skal blot være i X'et. Så er der en fejl på X'et, om den er dominant eller recessiv, vil manden får det. Det samme gælder for Y'et, så om det er recessivt eller dominant vil det også komme til udtryk. så man kan måske lidt groft sagt sige at mænds chancer for at nedarve sygdomme er dobbelt så store.

Giver det ikke mening, så spørg endeligt.

Ahh ok. tusind tak for hjælpen begge to <3 <3 <3