Biologi

McArdles sygdom

27. januar kl. 22:15 af mikkeltnielsen - Niveau: A-niveau

Hej. 

Jeg har fået en opgave om en sygdom kaldet McArdles sygdom, og er den sammenhæng blevet bedt om at svare på nogle spørgsmål. 

En venlig sjæl, som vil kigge på det vedhæftede billede?

Jeg er klar over de forskellige enzym grupper, er dog bare i tvivl om, hvilken enzym x tilhører....


Brugbart svar (0)

Svar #1
28. januar kl. 10:09 af thelma333

prøv at kigge her

https://www.studienet.dk/biologi-a-stx-vejledende-opgavesaet-3-efteraar-2012/opgave-3-mcardles-sygdom

Brugbart svar (0)

Svar #2
28. januar kl. 17:50 af KneeKreeKey

" Enzym X" Må være phosphoglucomutase. Og phosphoglucomutase tilhører gruppen transferase enzymer.
Reaktionen går begge veje og er reversibel så:

G-6-P< PHOSPHOGLUCOMUTASE>G-1-P


Brugbart svar (0)

Svar #3
28. januar kl. 17:51 af KneeKreeKey

Mht begrund dit svar på hvorfor det er en transferase:

"phosphoglucomutase is an enzyme that transfers a phosphate group on an α-D-glucose monomer from the 1' to the 6' position" da den overfører en fosfatgruppe er det en TRANSFERase


Brugbart svar (0)

Svar #4
28. januar kl. 18:00 af KneeKreeKey

Men når det er sagt så er det mcardles sygdom mangel på myophosphorylase. Så det er nok ikke PGM der er enzym X alligevel. Myophosphorylase phosphorylerer. Altså tilføjer fosfatgrupper 


Svar #5
28. januar kl. 20:44 af mikkeltnielsen

Så du er 100% sikker på, at det er en transferase? For jeg troede faktisk, at vi havde med en isomerase at gøre...

Brugbart svar (0)

Svar #6
28. januar kl. 20:49 af KneeKreeKey

At det skulle være en isomerase påstår personen der har besvaret opgaven på studienet. Men kig på det aktuelle enzym og hvilken funktion det har i forbindelse med mcardles sygdom. Så kan du selv udelukke at det er en isomerase.

https://ghr.nlm.nih.gov/gene/PYGM


Brugbart svar (0)

Svar #7
29. januar kl. 23:22 af Skaljeglavedinelektier

Enzym x er en isomerase. 

Mht. til #3 så er det netop en isomerase. Phosphatgruppen flyttes fra en position til en anden position i samme molekyle. Transferaser gør det mellem to molekyler. 

Ved McArdles sygdom har man en defekt i enzymet glycogen phosphorylase (mere specifikt isoenzymet myophosphorylase). Dette er altså i skridtet mellem glykogen og glukose-1-P og altså ikke mellem glukose-1-P og glukose-6-P, som spørgsmålet går på. 


Skriv et svar til: McArdles sygdom

Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk? Klik her for at oprette en bruger.