McArdles sygdom

" Enzym X" Må være phosphoglucomutase. Og phosphoglucomutase tilhører gruppen transferase enzymer.
Reaktionen går begge veje og er reversibel så:

G-6-P< PHOSPHOGLUCOMUTASE>G-1-P

Mht begrund dit svar på hvorfor det er en transferase:

"phosphoglucomutase is an enzyme that transfers a phosphate group on an α-D-glucose monomer from the 1' to the 6' position" da den overfører en fosfatgruppe er det en TRANSFERase

Men når det er sagt så er det mcardles sygdom mangel på myophosphorylase. Så det er nok ikke PGM der er enzym X alligevel. Myophosphorylase phosphorylerer. Altså tilføjer fosfatgrupper 

At det skulle være en isomerase påstår personen der har besvaret opgaven på studienet. Men kig på det aktuelle enzym og hvilken funktion det har i forbindelse med mcardles sygdom. Så kan du selv udelukke at det er en isomerase.

https://ghr.nlm.nih.gov/gene/PYGM

Enzym x er en isomerase. 

Mht. til #3 så er det netop en isomerase. Phosphatgruppen flyttes fra en position til en anden position i samme molekyle. Transferaser gør det mellem to molekyler. 

Ved McArdles sygdom har man en defekt i enzymet glycogen phosphorylase (mere specifikt isoenzymet myophosphorylase). Dette er altså i skridtet mellem glykogen og glukose-1-P og altså ikke mellem glukose-1-P og glukose-6-P, som spørgsmålet går på.