Biologi
Genetik (Nedarvning)
Hej allesammen,
Jeg har fået en følgende opgave i en aflevering (vedhæftet billede), og jeg er i tvivl om hvordan jeg skal tage den an... Er der nogle der kan hjælpe mig med den?
På forhånd mange tak! :)
</quillbot-extension-portal>
Svar #2
31. januar kl. 21:29 af peter lind
2 har hæmofiligenet da hun har fået en søn,der har hæmofoli
Det samme gælder 4 og 8
gå på samme måde de øvrige igennem
Svar #3
07. februar kl. 19:43 af annonym777
#22 har hæmofiligenet da hun har fået en søn,der har hæmofoli
Det samme gælder 4 og 8
gå på samme måde de øvrige igennem
Hej igen, og mage tak for dit svar!!
Er det dog muligt for dig kort at forklare hvordan/hvorfor det er sådan.
</quillbot-extension-portal>
Svar #4
07. februar kl. 20:13 af peter lind
Det står jo i opgaveteksten. Allelet findes kun på x kromosomet og altså ikke på y kromosomet. Piger med 2 defekte x kromosomer vil ikke blive født. Hvis kun det ene x kromosom er defekt, kan det andet x kromosom klare opgave. Hvis manden har den defekte allel er der ikke noget andet x kromosom, der kan tage over så han får sygdomme.
Vi ser nu bort fra mutationer.
så sker der følgende
begge har sunde x kromosoner: Deres børn får ikke sygdommen.
moderen har et defekt x kromoson.
Hun giver ikke det defekte x kromosom til barnet. Barnet bliver sund og rask
Hun giver x kromosonet i arv til barnet.
Hvis barnet er en pige, bliver barnet rask men kan evt. give det videre til et barn
Hvis barnet er en dreng. Drengen får hæmofoli.
Hvis du ikke forstår det, kan du spørge videre; men så vil jeg gerne have at du forklare hvad du ikke forstår.
Svar #5
07. februar kl. 21:51 af annonym777
#4Det står jo i opgaveteksten. Allelet findes kun på x kromosomet og altså ikke på y kromosomet. Piger med 2 defekte x kromosomer vil ikke blive født. Hvis kun det ene x kromosom er defekt, kan det andet x kromosom klare opgave. Hvis manden har den defekte allel er der ikke noget andet x kromosom, der kan tage over så han får sygdomme.
Vi ser nu bort fra mutationer.
så sker der følgende
begge har sunde x kromosoner: Deres børn får ikke sygdommen.
moderen har et defekt x kromoson.
Hun giver ikke det defekte x kromosom til barnet. Barnet bliver sund og rask
Hun giver x kromosonet i arv til barnet.
Hvis barnet er en pige, bliver barnet rask men kan evt. give det videre til et barn
Hvis barnet er en dreng. Drengen får hæmofoli.
Hvis du ikke forstår det, kan du spørge videre; men så vil jeg gerne have at du forklare hvad du ikke forstår.
Tusinde tak, det giver mening nu, jeg fik nemlig ikke helt forstpet teksten til at starte med!!!
Jeg har bare et spørgsmål mere, og det er om opgave ii: Er sandsynligheden så 50%, da kvinden jo er bærer af sygdommen, så der er 50% chance for at drengen får hendes syge X kromosom nedarvet? Har jeg forsået det korrekt?
Tak på forhånd :)
</quillbot-extension-portal>
Svar #7
07. februar kl. 22:11 af annonym777
#6Det er korrekt
Super, mange tak!
</quillbot-extension-portal>Skriv et svar til: Genetik (Nedarvning)
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.