Biologi

Stamtavler

07. februar 2023 af Annicca (Slettet) - Niveau: C-niveau
Et spørgesmål lyder således:
“Tegningen ovenfor viser stamtræet over en familie med
en autosomal dominant sygdom. Blå individer er syge, hvide individer er raske.
Kvinde nr. 1 på stamtavlen er altså rask, men hun har en syg storebror, en syg storesøster og en rask lillebror.
Hun planlægger at få børn med en rask mand, og hun ønsker viden om risikoen for at hendes børn får sygdommen.
Hvad vil du fortælle hende?”

Billedet af stamtavlen er vedhæftet.

Mit ummidelbare gæt ville være, at chancen for at hun får er sygt barn ikke er særlig stor, i og med, at hverken hun selv eller hendes mand er syge. Vi ved ikke, om hun er bærer af genet, der koder for sygdommen. Så hvis hun er bærer er hun vel heyerzygot og chancen er da på 25%????

Please hjælp !!


Brugbart svar (0)

Svar #1
07. februar 2023 af ringstedLC


Brugbart svar (0)

Svar #2
07. februar 2023 af ringstedLC

Sygdommen nedarves autosomalt dominant og hendes ældre søskende er syge. Den er altså ikke medfødt, men udvikles først senere.

Bemærk: Den hvide kvinde i 2. gen. må være død som barn.


Skriv et svar til: Stamtavler

Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk? Klik her for at oprette en bruger.