Kemi
Steroidøstrogener
Hej alle
Jeg er i gang med min AT-fremlæggelse om steroidøstrogener og deres udledning fra to rensningsanlæg
Jeg skal kort redegør for strukturen for 17β-østradiol (det naturlige østrogen) og 17α-ethinyløstradiol (det syntetiske østrogen - i p-piller), hvor jeg skal komme ind på forskellen imellem dem. Jeg har fundet frem til at det har noget med de intermolekylærebindinger at gøre, og at der er flere C-atomer i det syntetiske østrogen, som gør nedbrydningen langsommere end det naturlige østrogen, der har en halveringstid på 2,8 dage.
Mit spørgsmål er så: Hvordan kan det være, at halveringstiden for det syntetiske p-pille hormon stiger med 10 % = 28 dage, når der kun er to C-atomer i forskel?
jeg aner ikke hvad det mere skyldes end de intermolekylærebindinger, så jeg håber, at der er nogen der gider at hjælpe mig :)
Mvh Sanne
Svar #1
29. maj 2011 af djharsk (Slettet)
Du har ganske ret. Forskellen mellen det naturlige og syntetiske produkt er 2 carbon atomer. Helt specifikt er det en alkyn gruppe.
Halveringstid er et udtryk for, hvor lang tid kroppen er om at metabolisere disse. Og den nemme forklaring er, at 17α-ethinyløstradiol er mere resistent overfor metabolisme, pga. den alkyn gruppe. Det er svært at sige noget mere specifikt, uden at have eksperimentelle resultater. Eventuelt kan du prøve at lede efter en artikel der studerer den metabolske pathwy for 17α-ethinyløstradiol
Skriv et svar til: Steroidøstrogener
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.