Immunforsvaret

Er det noget med at hvis det er en kendt virus/bak så benyttes MHC 1, og hvis virus/bak ikke er kendt, så bruges MHC 2? Eller er jeg helt galt på den?

Godt spørgsmål - det er et stort puslespil, men her er lidt af det:

MHCI findes på alle celler med en cellekerne. Når disse celler præsenterer noget på MHCI - så kommer det fra cellens selv. Det er altså et system, hvor cellen tjekker op på, om der er en infektion inde i den, ved hele tiden at sende MHCI ud til overfladen med et peptid. Det peptid kan så vise sig, at være et antigen. Hvis cellen er inficeret, er den eneste mulighed at dræbe cellen.

MHCII (og MHCI) findes på antigen præsenterende celler(APC) , f.eks. makrofager. De tjekker ekstracellulært omgivelser via phagocytose. dvs. de optager lidt af det omgivende væske og eventuelle bakterier. Inde i makrofagen kobles MHCII og og eventuelle antigener sammen. Dette kombleks sendes ud til overfladen igen. Det giver ikke mening at dræbe APCen, hvis der opdages en bakterie ekstracellulært, men det giver mening at aktivere et  immunrespons mod infektionen!

Hej Zuku.. :)

Du er en lille smule galt på den. MHC står for Major Histocompatability Complex (På grund af dens store betydning for resultatet af organtransplantationer). Den første vigtige pointe i forbindelse med MHC 1 og 2, samt de tilhørende CD8 og CD4 er at MHC1 molekyler er på overfladen af ALLE kroppens celler. MHC2 molekyler finder vi KUN på de professionelle fagocytter dvs makrofager, dendritceller, mikroglia m.fl. (men disse celler har også MHC1, da ALLE kroppens celler har disse).

CD4 og CD8 er "hjælpemolekyler" som findes på T-lymfocytterne i tæt relation til TCR (T-celle receptoren). 

Hvis T-lymfocytterne kun havde TCR og ingen CD4 og CD8 kunne de ikke kende forskel på MHC1 og MHC2 molekyler. Derfor er systemet smart. Det er således sådan at hvis T-lymfocytten har en CD4 reagerer den KUN med MHC2 molekyler. Hvis T-lymfocytten har CD8 reagerer den kun med MHC1. (En moden t-lymfocyt har altid enten CD4 eller CD8 - aldrig begge) Det er smart, for det hjælper T-lymfocytterne med at vide hvad de skal gøre.

På MHC molekylerne kan cellerne fremvise antigener. Det foregår dog på forskellig måde. Når en virus fx inficerer en celle, vil cellen begynde at producere nye virus. Cellerne i kroppen er dog lavet sådan, at de altid nedbryder en lille smule af alt det de producerer og fragter dem til cellemembranen hvor de fremviser de små antigener på MHC1 molekyler. Hvis der skulle være noget fremmed materiale vil T-lymfocytterne med CD8 hurtigt opdage det. Som du selv nævner sidder CD8 molekyler på T-dræberceller (og nogle naive T-lymfocytter) -> Når T-dræbercellens TCR og CD8 reagerer med MHC1 receptoren med det fremmede antigen, slår T-dræbercellen straks den inficerede celle ihjel (dog lidt forsimplet). Således dræbes alle syge celler i kroppen.

MHC2 molekylerne sad på de professionelle fagocytter. (En fagocyt er en celle, der kan "æde" fremmedlegemer). Når en fagocyt æder et fremmedlegeme fx en virus, bliver den nedbrudt i cellen og derefter fragtet i små antigener mod cellemembranen, hvor de præsenteres på MHC2 molekyler. Nu kan T-hjælperceller (med CD4) reagere med MHC2 molekylerne med de fremmede antigener. Det er smart eftersom disse celler ikke er syge, og derfor ikke skal slås ihjel af T-dræberceller. MHC1 og MHC2 systemet er derfor en måde, hvorpå T-lymfocytterne kan vide om det er en celle der skal slås ihjel, eller bare en celle som advarer om at der er en infektion uden selv at være syg. T-hjælpercellerne ved efter en reaktion med MHC2 molekylerne aktivere sin egen uddifferentiering (til hukommelsesceller, og T-hjælper1 og T-hjælper2 celler, der aktiverer andre dele af immunforsvaret fx B-lymfocyt systemet.). 

Hov - Jeg nåede ikke at se du skrev TVT, du må have gjort det lige inden mig. :) Anyway. Håber du har fået en bedre forståelse af det. :)

Og for lige at korrigere lidt på mit eget svar er der også nogle få antigenpræsenterende celler (MHC2) som ikke er egentlige fagocytter, fx B-lymfocytter. :)

De var nogle rigtig gode beskrivelser. Jeg fik det ENDELIG forstået - mange tak :D

Jeg har dog lige et spørgsmål mere:
Hvad sker der når T-hjælper aktiverer B-lymfocyt, T-husker, T-dræber og Makrofag (sidder lige og ser på en figur, som ser således ud).
Jeg kan regne ud, at når den tilkalder T-dræber, vil den af med fremmedlegemet. Når den aktiverer T-husker, kan det genkende fremmedlegemet til en anden gang, og derved vide hvad kroppen skal gøre i mod den, men det andet ved jeg ikke.

Uha.. Det er omfattende spørgsmål du stiller. =)

Immunforsvaret består af mange komponenter, som virker på hinanden, ligesom forskellige reaktioner bliver påbegyndt og forløber samtig. Lad os først kigge på T-lymfocytterne.

Vi har to  forskellige naive (det vil sige de ikke er aktiverede) T-lymfocytter. Den ene er Th (T-hjælper) og den anden er Tc (T-dræber - c'et står for cytotoxisk -> kan dræbe celler).

Nu siger vi at en naiv Th-lymfocyt finder en MHC2 som præsenterer det fremmede antigen som passer specifikt til den  pågældende naive Th-lymfocyt. Dette aktiverer Th-lymfocytten så den begynder at dele sig hurtigt, mens nogle af dens datterceller uddifferentierer sig til Th1-lymfocytter, Th2-lymfocytter og T-hukommelses-lymfocytter. 

T-hukommelses-lymfocytterne skal ganske rigtigt som du siger bare gemme informationen så en immunreaktion kan ske hurtigere ved en senere infektion. Th1-lymfocytterne bliver i T-lymfocytsystemet, mens Th2-lymfocytterne påvirker B-lymfocyt systemet.

De naive Tc-lymfocytter vil hele tiden lede efter celler med fremmede antigener på deres MHC1 molekyler. Hvis det lykkedes at finde et antigen som passer specifikt til Tc-lymfocyttens TCR vil den fragte antigenet til Th-lymfocytterne. Hvis disse også er blevet aktiveret er der altså Th1-lymfocytter til stede. Disse fortæller de naive Tc-lymfocytter at det er rigtigt, at de har fundet en infektion og at de bare skal sætte angrebet igang. Derefter uddifferentieres de naive Tc-lymfocytter til CTL (Cytotoxisk lymfocyt). CTL vil derefter dræbe alle inficerede celler.

Den naive B-lymfocyt har ét spcifikt antistof på sin overflade, og hvis de finder et antigen som passer vil de straks fragte det til T-lymfocytterne. Hvis der er Th2-lymfocytter til stede, vil disse fortælle B-lymfocytterne der passede til antistoffet at de skal uddifferentiere sig. Der dannes herefter både mange nye B-lymfocytter med bittesmå mutationer, således at antistoffet kan forbedres. De B-lymfocytter fra mutanterne som reagerer bedst med antigenet stimuleres endnu mere til deling og uddifferentiering. De bliver til plasmaceller (via en længere modningsprocess) og B-hukommelsesceller. Hukommelsescellerne har samme funktion som hos T-lymfocytterne. Plasmacellerne producerer antistoffer -> til at bekæmpe de dele af infektionen som er i blodbanen/væv og altså ikke inde i celler. =)

En anden lille ting som kan nævnes er NK-cellerne. (Natural Killers). Man kan forestille sig at nogle vira var så smarte at gøre cellerne ude af stand til at producere MHC1 molekyler. Så kan cellerne jo ikke fortælle immunforsvaret at de er inficerede. Dette problem løser NK-cellerne, da de hele tiden scanner alle celler og dræber alle, som ikke har MHC1-molekyler på deres overflade.