biologi eksamen....

Det korte svar er at man givet genet man ønsker indsat til en retrovirus, hvorefter man inficerer bakterien så vira indsætter det ønskede gen i bakteriens DNA.

En del af problematikken er at det er svært at styre, hvor virus indsætter genet og der er derfor risiko for at ødelægge nogle af bakteriens gener. Det er også svært at styre hvor mange gange virus indsætter genet, og det er klart at der er forskel på om bakterien modtager 1 gen eller 500 gener. 

Hvad er det lange svar så? ;) 

Det mellemlange svar: (med brug af plasmid som er det mest almindelige, som rutinemæssigt bliver udført i alle molekylærbiologiske laboratorier)
Du har et gen som du har oprenset og sekventeret (ikke nødvendigt men godt! + rutine arbejde).

Du indsætter dit gen i multiple cloning site (MCS) (eller hvilket andet system du nu bruger, alternativt kan nævnes fx topoisomerase systemer)

Bruger du MCS åbner du med restriktionsenzym og lukker med ligase.

Du transformerer dine bakterier (i.e. sætter plasmidet ind i dem). Dette sker ofte ved at du gennemhuller membranen fx via elektricitet eller kemisk.

Du udvælger de transformerede bakterier ud fra en række selektionsmarkører.

Bum du har din transformerede bakterie ;)