Kemi
Partialtryk
Vi betragter igen ammoniakligevægten:
3 H_2 (g)+N_2 (g) ↔2NH_3 (g) K_c=0,058 M^(-2) (500 ?)
Beregn K_p ved 500 °C
aA+bB↔cC+dD
OPG A:
For at beregne Kp bruger man formlen: K_p=K_c*(R*T)^(c+d-a-b)
R=0,0831 (L*bar)/(mol*K)
T=500 °C
K_p=0,058? M?^(-2)*(0,0831 (L*bar)/(mol*K)*500 ?)^(2-3-1)
K_p=0,0000336
Så ved 500 °C er Kp = 0,0000336
En beholder med et rumfang på 1,0L fyldes med 1,0 mol ammoniak. Beholderen opvarmes til 500 °C, hvorved ligevægten indstiller sig.
OPG B:
Beregn partialtrykket for ammoniak ved 500 °C, før reaktionerne er gået i gang.
Til at beregne partialtrykket for ammoniak før reaktionen er gået i gang, bruger man formlen: p*V=n*R*T hvor man isolere p: p=(n*R*T)/V
Hvor: p=partialtryk V=volumen i L=1 L T=temperatur=500 °C
n=stofmængde af ammoniak=1 mol R=0,0831 (L*bar)/(mol*K)
p=(1 mol*0,0831 (L*bar)/(mol*K)*500 °C )/(1 L)
p=41,55 bar
Før reaktionen er startet er partialtrykket for ammoniak 41,55 bar
OPG C:
Beregn partialtrykkene for dihydrogen, dinitrogen og ammoniak efter ligevægten har indstillet sig.
Nogen der kan hjælpe med den sidste opg. Forstår ikke helt hvordan man skal udregne det.
Svar #1
10. november 2012 af mathon
OPG A:
For at beregne Kp bruger man formlen: Kp=Kc·(R·T)c+d-a-b
R=0,0831 (L·bar)/(mol·K)
T=500°C
Kp = (0,058 (mol/L)-2) • (0,0831 L·bar)/(mol·K)) • ((273+500) K))2-3-1
Kp = (0,058 (mol/L)-2) • (64,2363 L·bar)/(mol)-2
Kp = (0,058 (mol / L)-2) • 0,000242 (L·bar / mol)-2
Kp = 0,058 • 0,000242 • ((mol / L) • (L·bar / mol))-2
Kp = 1,4036·10-5 bar-2 = 0,000014036 bar-2
Svar #2
10. november 2012 af mathon
OPG B:
Beregn partialtrykket for ammoniak ved 500 °C, før reaktionerne er gået i gang.
pfør = c·(RT)
pfør = (1 mol/L) · ((0,0831 L·bar/(mol·K)) · ((273+500) K)
pfør = (1 mol/L) · (64,2363 L·bar)/(mol)
p(NH3)før = 64,2363 bar
Svar #3
10. november 2012 af mathon
begyndelsestrykværdier
p(H2)o = 0
p(N2)o = 0
p(NH3)o = 64,2363 bar
da V, T og n er konstant
er Ptotal = p(NH3)før = 64,2363 bar
hvis p(NH3) mindskes med 2x bar
stiger
p(N2) med x bar
og
p(H2) med 3x bar da der er proportionalitet mellem tryk og stofmængde i et lukket rum
med konstant temperatur
ny ligevægtstilstand
kræver
(64,2363 - 2x)2
------------------ = 0,000014036 0<x<32,1182
(3x)3·x
hvoraf
x = 25,6928 bar
således er i ligevægt
trykket af
dihydrogen / bar dinitrogen / bar ammoniak / bar
3·25,6928 25,6928 64,2363 - 2·25,6928
77,0784 25,6928 12,8507
Svar #4
01. september 2022 af Aktiemester (Slettet)
#3begyndelsestrykværdier
p(H2)o = 0
p(N2)o = 0
p(NH3)o = 64,2363 bar
da V, T og n er konstant
er Ptotal = p(NH3)før = 64,2363 barhvis p(NH3) mindskes med 2x bar
stiger
p(N2) med x bar
og
p(H2) med 3x bar da der er proportionalitet mellem tryk og stofmængde i et lukket rum
med konstant temperatur
ny ligevægtstilstand
kræver
(64,2363 - 2x)2
------------------ = 0,000014036 0<x<32,1182
(3x)3·xhvoraf
x = 25,6928 barsåledes er i ligevægt
trykket af
dihydrogen / bar dinitrogen / bar ammoniak / bar3·25,6928 25,6928 64,2363 - 2·25,6928
77,0784 25,6928 12,8507
Hvordan beregner/løser du ligevægtstilstanden og hvor får du x=25,6928 bar fra?
Svar #5
01. september 2022 af Aktiemester (Slettet)
#3begyndelsestrykværdier
p(H2)o = 0
p(N2)o = 0
p(NH3)o = 64,2363 bar
da V, T og n er konstant
er Ptotal = p(NH3)før = 64,2363 barhvis p(NH3) mindskes med 2x bar
stiger
p(N2) med x bar
og
p(H2) med 3x bar da der er proportionalitet mellem tryk og stofmængde i et lukket rum
med konstant temperatur
ny ligevægtstilstand
kræver
(64,2363 - 2x)2
------------------ = 0,000014036 0<x<32,1182
(3x)3·xhvoraf
x = 25,6928 barsåledes er i ligevægt
trykket af
dihydrogen / bar dinitrogen / bar ammoniak / bar3·25,6928 25,6928 64,2363 - 2·25,6928
77,0784 25,6928 12,8507
Når du solver ligevægtstilstanden, anvender du 0,000014036 (hvor kommer de fra)?
Skriv et svar til: Partialtryk
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.