Kemi

resveratrol

03. december 2012 af multi376 (Slettet) - Niveau: Universitet/Videregående

hej 

hvordan navngiver jeg resveratrol med reglen IUPAC navngivning. Jeg står allerede af ved find af den længste kæde samt ved jeg at dobbelt bindingen har en større perioritet end OH grupperne. Men kan ikke rigtig for det hele til at passe så det giver mening, har brug for en detaljeret forklaring med nummering osv.   


Svar #1
03. december 2012 af multi376 (Slettet)

Jeg mangler bare lidt hjælp fx hvad er den længste kæde jeg kan starte med at numre?


Brugbart svar (2)

Svar #2
04. december 2012 af exutu (Slettet)

Dobbeltbindingen har ikke større prioritet end OH gruppen.

OH grupperne har højest prioritet så derfor slutter navnet på:
1,3-diol.

Herefter ser du på så op hvad den er forbundet til. Det er en Benzene. altså har du:

Benzene1,3-diol.

 Nu kommer det sværre.

Du er heldig.
Du har Styrene hvilket er: C6H5-CH=CH-

Altså kan den navngives styryl.

Du har nu:

5-(XXXXX)styrylbenzene-1,3diol.

Ok du har så det problem at på din styryl-sidekæde sidder der en OH gruppe. Det navngives i en parentes, altså:

5-(4-hydroxystyryl)benzene-1,3-diol

Nu er der kun en sidste ting tilbage. stereokemien.

Her er både en trans og en cis udgave. Trans udgaven er den mest stabile og den hedder så:

(E)-5-(4-hydroxystyryl)benzene-1,3-diol


Svar #3
04. december 2012 af multi376 (Slettet)

tusind tak exutu, med endda en rigtig god foklaring:)


Skriv et svar til: resveratrol

Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk? Klik her for at oprette en bruger.