Kemi
kemi-reaktion
Jeg skal forklare hvordan man kan bruge synteseprodukt (m-nitrobenzosyremethylester) til videre syntese af andre stoffer, m-aminobenzosyremethylester eller m-hydroxybenzosyremethylester.
Reduktion af aromatiske nitrogrupper får vi dannet aminobenzosyremethylester, hvor H2,pt fungere som katalysator. Men hvordan er mekanismen?
Og hvilket reagens skal der til for at danne hydroxybenzosyremethylester? Er der nogen, der kan forklare mekanismen?
Svar #1
03. marts 2013 af Hr. Kræmer (Slettet)
Hej Christao!
Til den sidste - prøv at benytte følgende fremgang, for at udskifte din nitro-group med en hydroxy-group:
(Følgende forkortelser: Ar = Aryl = Den aromatiske ring,)
Efter reduction af din nitro-gruppe:
1) Ar-NH2 + NaNO2, HCl --> Ar-N2 (Aryl diazonium salt) Dette lærer man først på organisk 2 - kursus på DTU, så jeg ved ikke om det er for kompliceret?
2) Ar-N2 varmes op i H2O --> Ar-OH
Din benzoesyregruppe vil være meta-dirigerende, så no worries
Mekanismer er generelt svære at skrive op i denne boks, så du må på google.
Tips: Søg på "Formation of diazonium salt" evt "from aniline"...
Håber det hjælper - like hvis det gør
Skriv et svar til: kemi-reaktion
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.