Eksamensspørgsmål om nedarvning

Ej, dude seriøst :P ? Det er fuckin easy compared to what we go.

Okay, øjenfarver - brun øjenfarve er dominant og den blå er recessiv. Så hvis du ejer en Brun øjenfarve fra din mor og Blå fra din far, får du en brunøjenfarve, desuden er du heterozygot. 

ABO blodtyper - Okay, lad os sige at du for en A allel blodtype fra din mor og du for en B allel fra din far, så for du blodtypen AB, desuden har du en fænotype, det er om du er rehseus negativ eller positiv. - Igen snakker vi om en domiant og en recessiv allel. For rehseus positiv gælder det at den positive allel er dominant og den anden er recessiv, så du skal have to små r for at være negativ og du skal enten være heterozygot eller homozygot altså Rr eller RR for at være rehsues positiv. Håber det hjalp og held og lykke med det! 

Okay, tak - det hjalp big time, skulle bare lige have det skåret ud i pap :D

Blødersygdom: en bløder mangler det protein, der skal til for at få blodet til at størkne. Han kan få proteinet i sin medicin. Blødersygdommen ligger på x-kromosomet (kønsbunden nedarvning). Drengen får ofte sygdommen fra sin moder.  

Hej Mette. :)

Jeg kan se at du allerede har fået nogle glimrende svar, men der er nogle få ting som står skrevet lidt forvirrende/forkert.

Først bliver der rodet lidt rundt i begrebet "fænotype". Vi snakker om vi har en fænotype og en genotype. Genotypen er de gener vi rent faktisk har, mens fænotypen er den måde generne kommer til udtryk (og har altså ikke noget specifikt med rhesus at gøre).

Vi kan bruge øjenfarve som eksempel. I den simple forklaring er det rigtigt at der er blå øjenfarve som er recessiv og brun øjenfarve som er dominant. Hvis man har både genet for blå øjenfarve b og genet for brun øjenfarve B har man altså genotypen Bb, men man har fænotypen B, fordi man har brune øjne.

Således gælder også i ABO-systemet. Hvis du har genotypen AO, så har du fænotypen A (fordi O er recessiv)

Blødersygdom er ganske rigtigt et typisk skoleeksempel på en X-bunden recessiv sygdom. Typisk for disse sygdomme er at de oftest rammer drenge (fordi drenge kun har et X, mens piger har to som begge skal være syge, da det er en recessiv sygdom). "Drenge får ofte sygdommen fra deres mor" ---> "Drenge får altid sygdommen fra deres mor". (En mindre detalje, men ret vigtig for at forstå genetikken). Drenge arver altid sygdommen fra deres mor, da drenge får et Y-kromosom fra deres far, som ikke indeholder den syge allel. Mødre kan altså give den syge allel videre til både deres sønner og døtre, mens fædre kun kan (og altid vil) give det videre til sine døtre - som dog formentlig ikke vil blive syge, da sygdommen er recessiv. Døtrene vil dog være bærere og kan dermed give sygdommen videre til deres børn.