Genetik og arvelighed

Forskellige typer af arvelige sygdomme vil typisk have forskellige typiske nedarvningsmønstre, som man kan genkende i et stamtræ. Det er altid mest præcist at sige noget ud fra et stort stamtræ, men mindre stamtræer kan også fortælle nogle ting.

En X-bunden recessiv sygdom har eksempelvis typiske karakteristika, som man kan holde øje med. Fx arves den ALDRIG fra far til søn. Hvis man ser far -> søn nedarvning kan man altid udelukke X-bundne sygdomme. Typisk for en X-bunden recessiv sygdom vil være at næsten udelukkende drenge er syge, og at den ofte springer en generation over. Fx syg far --> rask datter --> syg søn.

For recessive sygdomme gælder generelt at sygdommen godt kan springe nogle generationer over, for derefter at dukke op igen. For dominante sygdomme er det typisk at de forekommer i alle generationer (og en rask person kan ikke få et sygt barn).

Tusinde tak. Der var et dejligt og brugbart svar :-)!