Terpenioder

a) Stereoisomeri har hovedtyperne geometrisk isomeri og optisk isomeri. Hvad angår geometrisk isomeri findes det i Geraniol ved dens ene dobbeltbinding. Eller findes dette ikke i stofferne. Optisk isomeri findes ikke i Geraniol, men findes i de 2 andre, da de har et eller flere chirale kulstofatomer

Geraniol har derved 2 stereoisometriske former

Limalool har også 2 pga. sit ene chirale kulstofatom

isopulegol har 4 pga. 2 chirale kulstofatom

b)

Geraniol er primær

Limalool er tertiær

isopulegol er sekundær

c) ved oxidationen dannes ketoner eller aldehyder - vær opmærksom på at den ene sker der ikke noget ved da ikke kan oxideres. Prøv at kom med et forslag selv, til den;)

Hvordan kan Geraniol have 2 stereoisometriske forme, når den ikke har fire forskelle funktionellegrupper/atomer?

Isomeren har ikke noget med de funktionelle grupper at gøre.

et simpelt eksempel er 2-buten. Der findes også 2 isomere: cis-2-buten og trans-2-buten. Grunden til at der i Geraniol kun er to isomerer og flere selvom der er 2 dobbeltbindinger er at nummer 2 dobbeltbinding har 2 methylgrupper på den ene side og man får ingen forskel når man bytter rundt på dem.

Okay, så man kan se, at der er optisk isomeri ved molekyler, som indeholder 3 forskellige "grene"? Eller hvordan er det, at du kan se, at der er et chirale kulstofatom? :)

Jeg har forsøgt at lave oxidationen for geraniol - er det rigtigt? Hvordan laver man den sekundære der står noget med R^1 og R^2?

Stereoisomerer er stoffer med samme strukturformel, men med forskellige tredimensionale strukturer. Fx kan to strukturer være spejlbilleder af hinanden. Der er så tale om spejlbilledisomeri. Strukturer, der er forskellige fra deres spejlbillede, kaldes chirale. Spejlbilledisomeri kan opstå, når molekylet indeholder et C-atom med fire forskellige substituenter på. Et sådant C-atom kaldes stereogent (tidligere: asymmetrisk, chiralt).

Det er rigtigt, yderligere oxidation så bliver alkoholden til en syre