Kemi

nitrobenzoesyremethylester

19. januar 2006 af millus (Slettet)

kan nogen hjælpe mig med finde en struktur:

hvis men nitrerede nitrobenzoesyremehylester videre, hvad får men så.. (men får nogen dinitroforbindeelse) men hvordan ser den ud..kan ik lige rigtigt tegne den..

håber at nogen kan hjælpe mig..

Svar #1
19. januar 2006 af millus (Slettet)

jeg skal forklare hvorfor netop den nitroforbindelse men får, ved at bruge resonansformler.. forstå den ik lige..

håber at nogen har haft noget om det..

Brugbart svar (0)

Svar #2
19. januar 2006 af frodo (Slettet)

jeg vil tro, at man vil få nitrogrupperne i metaposition i forhold til ester-substituenten.

Men skal du kunne uddybe hvorfor? Det er altså ikke kemi på gymnasialt niveau..

Brugbart svar (0)

Svar #3
19. januar 2006 af KemiKasper (Slettet)

Ja, den vil sidde i meta. Så kan du nemlig ikke tegne en resonansform af intermediatet hvor den positive ladning kommer til at sidde på det carbonatom der bærer ester- eller nitrogruppen (hvilket jo er favorabelt, idet C'et i >C=O og N'et i -NO2 har en partiel positiv ladning).

Men ved du om det er praktisk gennemførligt? >C=O gruppen er deaktiverende og det er -NO2 også.

Brugbart svar (0)

Svar #4
19. januar 2006 af frodo (Slettet)

man skal nok op og stå lidt på det, før det lader sig gøre.. ;)

Brugbart svar (0)

Svar #5
19. januar 2006 af KemiKasper (Slettet)

Ja det var også min tanke :)

(til frodo; ved du om der kommer andre i weekenden vi kender?)

Brugbart svar (0)

Svar #6
19. januar 2006 af frodo (Slettet)

(til kasper: iflg deltagerlisten, er jeg den eneste af "os" fra sidste år, hvis det er det du mener?)

Brugbart svar (0)

Svar #7
19. januar 2006 af KemiKasper (Slettet)

okay, det var præcis det jeg mente :)

Brugbart svar (0)

Svar #8
19. januar 2006 af frodo (Slettet)

det er underligt, for jeg fik et indtryk af, at der var ret mange, der var med igen i år, sidste år.

lidt kringlet formuleret, men meningen er der..

Brugbart svar (0)

Svar #9
19. januar 2006 af KemiKasper (Slettet)

jae det er egentlig lidt underligt. Jeg ved at Helene deltager igen i år og kommer ind i 3. runde.

Brugbart svar (0)

Svar #10
25. februar 2013 af BrianBjarkeJensen (Slettet)

Du vil få dinitromethylester, hvor din methylacetat-gruppe sidder på det første C-atom i benzen-ringen. De to nitro-grupper vil sidde på 2. og 4. C-atom i benzen-ringen.

Dette skyldes at methylacetat-gruppen er deaktiverende (elektrofil - suger elektroner til sig). Dette resulterer i at den vil have den næste gruppe til at sidde meta, da deaktiverende gruppe er meta-dirigerende. Da nitro-gruppen der først sætter sig også er deaktiverende, vil den sidst nitro-gruppe have endnu større grund til at sætte sig på 4. C-atom, end den første nitro-gruppe.

Jeg håber at det her giver lidt klarthed :)

Skriv et svar til: nitrobenzoesyremethylester

Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk? Klik her for at oprette en bruger.