Kemi
substitution
2-methylbutan + Br2 -> 2-brom-2-methylbutan
Er dette en SN1 eller en SN2?
I bogen står der at tertiære substitutioner sker ved SN2 men skal der ikke gå pænt lang tid før H'et ryger af?
Svar #1
08. marts 2006 af frodo (Slettet)
Det er en radikalreaktion, der skyldes dannelsen af Br-radikaler.
Svar #2
08. marts 2006 af frodo (Slettet)
afhængigt af anvendt solvent naturligvis, vil man da overvejende se SN1.
Der er en for høj grad af sterisk hindring, når du har 3 alkylgrupper siddende på C'et.
Svar #3
08. marts 2006 af Lasse_ (Slettet)
Hvordan kan jeg bestemme om der sker ved et radikalmekanisme eller SN1/SN1?
Svar #4
08. marts 2006 af frodo (Slettet)
Svar #5
09. marts 2006 af Lasse_ (Slettet)
Det med "sterisk hindring".
Svar #6
09. marts 2006 af Lasse_ (Slettet)
jeg mener der findes for elimination.
Kunne du ikk give et eksempel på elektrofil substituion? Bogen nævner det ikke, men det sku' vist være muligt iflg. læreren :)
Svar #7
09. marts 2006 af Larsendrengen (Slettet)
Der findes mange mekanismer for addition til dobbelt/triple bindinger.
Den gang jeg havde hovedfagsundervisning i organisk kemi dyrkede vi alle disse mekansimer, og der var mange forskellige mekanismer, alt afhængig om der var tætte/løse ion-par, solventets indflydelse, elektrofilens egenskaber, de elektroniske forhold omkring dobbeltbindingen, om "transistion state" var tidligt eller sent osv osv osv.
Svar #8
09. marts 2006 af Lasse_ (Slettet)
Tak til jer begge!
Godt man ikke skal læse kemi :)
Skriv et svar til: substitution
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.
