Kemi

hjælp til en kemiopg

21. oktober 2006 af cs (Slettet)

Hej har lige nogen spørgsmål som jeg håber jeg kan få lidt hjælp til
1)kan 1-propanol reagere med bromvand.
2)Hvorfor er 1-propanol opløselig i ethanol.
3)Kan denne reagerer med NaOH og HCl
HCl kan vel godt lade sig gøre idet.
CH3CH2CH2OH+HCl ->CH3CH2CH2Cl+H2O
men et eller andet må der vel også ske med NaOH da den er letopløselig heri.
4)Hvad med benzoesyre og ethanol
5)benzoesyre og vand

på forhånd tak

Svar #1
21. oktober 2006 af cs (Slettet)

har fundet ud af 2 og 4 danner vel ester men hvad med 1, 3 og 5 er der slet ingen der kan hjælpe lidt.

Brugbart svar (0)

Svar #2
21. oktober 2006 af frodo (Slettet)

1) Ja, som i den anden tråd ved substitution
2) Hvorfor skulle den ikke være det? ethanol er er polært protisk solvent, lidt ligesom vand.
3) den reaktion sker IKKE! Kun med en tertiær alkohol.
Husk stadigvæk på, at 1-propanol på det kraftigste må antages at være opløselig i vand, og da der ikke sker nogen protolyser eller andre sjove ting af nogen art, skulle denne opløselighed jo ikke gerne ændre sig drastisk fordi vi putter lidt syre /base i.
4)hvad med det. Det kan lave en ether, i såvel basisk som sur opløsning
5)hvad med det?

Svar #3
21. oktober 2006 af cs (Slettet)

i 1) hvordan
CH3CH2CH2OH + Br2-> CH3CH2CH2Br og hvad H20 eller HBr
2) Hvad vil protisk solvent sige
3)sker der så ingen reaktion.
4) hvorfor en ether en alkohol og caboxylsyre danner de ikke en ester
5)Hvad sker der hvis man blander benzoesyre i vand, da vi lavede fosøget var det opløseligt i vand men synes at have læst den er tungtopl.

Svar #4
21. oktober 2006 af cs (Slettet)

Kan man så ikke forestille sig at der i 3 sker en eliminationsreaktion
CH3CH2CH2OH ->CH2=CH-CH3 +H2O når HCl tilsættes

Brugbart svar (0)

Svar #5
22. oktober 2006 af frodo (Slettet)

CH3CH2CH2OH + Br2 --> CH3CH(Br)CH2OH + HBr
substitution kan også ske ved de andre carbonatomer, men sker overvejende ved det sekundære.

2) solventer der kan donere en hydrogenbinding..

3)nej, og eliminationen heller ikke. Det virker ikke super godt for primære alkoholer, og jeg er ikke sikker på at HCl er godt til at udføre eliminationen alligevel. Denne involverer en dannelse af en carbokation, og så kunne vi jo lige så godt få en SN1-reaktion, når Cl- er tilstede. Men det går ikke på en primær alkohol.

4)jo, det skulle have været ester

5)Det protolyserer jo, og det øger opløseligheden. Et hurtigt kig i databogen siger 0,29 g/100mL, såå

Brugbart svar (0)

Svar #6
23. oktober 2006 af Larsendrengen (Slettet)

CH3CH2CH2OH + Br2 --> CH3CH2CH(Br)OH + HBr

CH3CH2CH(Br)OH --> CH3CH2CHO + HBr

Bromradikalet kan også (og det sker hovedsagligt) abstrahere et H atom fra CH2OH gruppen, da det intermediære C-radikal er mere stabilt, til trods for det er et primært. Men det stabileres af nabo O-atomets lonepair. Det er alment kendt i radikalkemi.

Brugbart svar (0)

Svar #7
23. oktober 2006 af frodo (Slettet)

interessant!
Men egentlig logisk nok, når man tænker det efter

Brugbart svar (0)

Svar #8
23. oktober 2006 af Larsendrengen (Slettet)

Et andet godt eksempel, er f.eks. på peroxiddannlesen i THF (tetrahydrofuran) som er et glimrende solvent. Det danner ekstremt nemt peroxider (meget nemmere end diethylether). Her er det også nabo til O hvor oxidationen sker, istedet for den anden CH2 hvor der ellers er mulighed for dannelse af sekundært radikal.

THF bliver gullig efter ganske få timer ved tilgang til luft, og inddampning af sådanne opløsninger er farlige. Jeg har set stinkskabe som er raseret efter sådan en inddampning, heldigvis uden personskade.

Skriv et svar til: hjælp til en kemiopg

Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk? Klik her for at oprette en bruger.