Kemi
hjælp til kemiopg
03. januar 2007 af
cs (Slettet)
Hej jeg har lige nogle spørgsmål angående kemi som jeg håber nogen kan hjælpe mig med.
1) betydningen af ion-dipol bindinger i forbindelse med solvatisering
2) forklare ringspænding og hvorfor dette har særlig betydning for ringe med tre eller fire ringatomer.
3) Kende til anvendelsen af Lindlars katalysator i forbindelse med hydrogenering af alkyner
4) genkende terminale alkyners syreegenskaber (ved ikke rigtig hvad der menes med terminale)
håber nogen kan hjælpe,
På forhånd tak
1) betydningen af ion-dipol bindinger i forbindelse med solvatisering
2) forklare ringspænding og hvorfor dette har særlig betydning for ringe med tre eller fire ringatomer.
3) Kende til anvendelsen af Lindlars katalysator i forbindelse med hydrogenering af alkyner
4) genkende terminale alkyners syreegenskaber (ved ikke rigtig hvad der menes med terminale)
håber nogen kan hjælpe,
På forhånd tak
Svar #2
01. marts 2007 af cs (Slettet)
ja! men jeg har lidt svært ved engelsk, så forstår ikke rigtig sammenhængen ordentlig på engelsk, og 4) synes ikke rigtig jeg kan finde det.
Svar #3
01. marts 2007 af frodo (Slettet)
1) solvatisering af ioner i vandig opløsning skyldes netop ion-dipol vekselvirkninger, da vand er en dipol, mere tror jeg ikke der er at sige til det.
2) carbonatomet vil helst lave bindinger med den idelle tetraedervinkel (109,5*), da elektronerne i bindingerne derved kommer længst muligt fra hinanden. hvis du har ringe med 3 og 4 C-atomer bliver vinklerne væsentlig mindre end dette, hvilket kaldes ringspænding, og gør at forbindelsen bliver mere ustabil og mere reaktiv.
3) alkyn --> alken
4) terminal betyder endestillet. terminal alkyn vil sige, at det et endestillet carbon deltager i tripelbindingen, og kun disse har H'er direkte ved tripelbindingen, som gør at de er væsentligt mere sure end alkaner og alkener.
2) carbonatomet vil helst lave bindinger med den idelle tetraedervinkel (109,5*), da elektronerne i bindingerne derved kommer længst muligt fra hinanden. hvis du har ringe med 3 og 4 C-atomer bliver vinklerne væsentlig mindre end dette, hvilket kaldes ringspænding, og gør at forbindelsen bliver mere ustabil og mere reaktiv.
3) alkyn --> alken
4) terminal betyder endestillet. terminal alkyn vil sige, at det et endestillet carbon deltager i tripelbindingen, og kun disse har H'er direkte ved tripelbindingen, som gør at de er væsentligt mere sure end alkaner og alkener.
Svar #5
01. april 2007 af Larsendrengen (Slettet)
3) Ved disubstitueret alkyner, giver det cis-alkener. Det er netop det som gør Lindlar hydrogenering meget værdifuld i syntese. For ellers er der mange andre måder at reducere alkyner til alkener, men de giver hovedsagligt trans-formen.
4) Syrestyrken af C-H aftager sådan (når der ses bort fra resonans og induktive effekter):
sp C-H > sp2 C-H > sp3 C-H, dvs. alkyn-H er mest sure. Forklaringen skal hentes i hybridiseringen. Jo mere s-karakter som C atomet har (der hvor den negative ladning skal være) desto bedre stabiliseret er den negative ladning. Med andre ord, en sp-hybridiseret C er mere elektronegativ end sp2 og sp3.
4) Syrestyrken af C-H aftager sådan (når der ses bort fra resonans og induktive effekter):
sp C-H > sp2 C-H > sp3 C-H, dvs. alkyn-H er mest sure. Forklaringen skal hentes i hybridiseringen. Jo mere s-karakter som C atomet har (der hvor den negative ladning skal være) desto bedre stabiliseret er den negative ladning. Med andre ord, en sp-hybridiseret C er mere elektronegativ end sp2 og sp3.
Skriv et svar til: hjælp til kemiopg
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.