Brom + Keton

Undskyld, burde have skrevet dette ind sammen med det andet, men jeg har nogle flere spørgsmål vedr. reaktionsligninger:

Grignard reagens + Nitril?

Phenol + Alkylhalid, K2CO3

Alkylhalid + Ethoxid, methanol?

Ether + syre?

Fremstilling af anhydrid, hvordan?

Håber på svar inden mandag.

Hvis din keton har denne delstruktur.

R-CO-CH2-R'

så vil man få alfa-bromering (med 1 eqv Br2):

R-CO-CHBr-R'

Med 2 eqv vil det så være R-CO-CBr2-R'


Er ketonen af denne struktur:

R-CH2-CO-CH2-R' (hvor R og R' er forskellige) så er det meget svært at styre til hvilken side bromeringen foregår.

Har f.eks. R-CO-CH3 vil overskud af brom give R-CO-CBr3, og kører man reaktionen i EtOH/NaOH, så vil produktet være R-COOH + CHBr3 (kaldes bromoform).
Det er en metode til at påvise methylketoner, og anvender man iod (I2) istedet for Br2 og kører den i basisk miljø, vil det gule stof CHI3 (iodoform) udfældes. Det er en kvalitativ metode til bestemmelse af methylketoner.

Grignard reagens + Nitril? --> giver først en imin som ved hydrolyse giver ketonen.

Phenol + Alkylhalid, K2CO3 --> Williamsons ethersyntese, Ar-O-R

Alkylhalid + Ethoxid, methanol? Ligesom ovenover.
R-O-Et (med mindre der sker E2 eleimination og giver alken)

Ether + syre? --> Kan spalte ether. Her er det stort set kun HBr og HI som kan gøre dette.

F.eks. CH3-CH2-O-CH2-CH3 + HBr --> CH3CH2OH + CH3CH2Br

Fremstilling af anhydrid, hvordan? --> Man skal afvande en carboxylsyre enten med P2O5 i f.eks. toluen.