srp (acetylsalisylsyre) - kondensation

En kondensationreaktion mellem en primær alkohol og en carboxylsyre giver en ester.

R₁-OH + R₂-COOH ---> R₂-COOR₁ + H₂O

vil det så sige , at  salicylsyren er en alkoholgrupe og ethansyren er en carboxylgruppe ?

ja netop.. er i gang med det samme.. kig på strukturen af ovenstående reaktion, og du kan se det.

det kan jeg nemlig ikke se , fordi , det bør være en phenol , fordi jeg har læst det et sted , altså i SA .. og den reagerer så med ethansyre , altså der er i alt

på venstre side  7 C og 5 O og 6 H <--> det samme

det der sker , er at SA og ethansyrer esterbinder sig , så har SA reageret med 2 H'er en C og O + vand

og en CArboxylgruppe ser således ud COOH ..

KAn du følge mig ? hmm ?

Rettelse: sekundære og tertiære alkoholer danner også ester med carboxylsyre.

Her vil jeg lige vise lidt af det jeg havde med i min egen rapport.

Ja altså, jeg har blandt andet skrevet, at:

.... stod faktisk for fremstillingen af salicylsyre i 1859 vha. carbondioxid til at reagere med natriumsaltet af phenol...

Jeg ved ikke om det er det du mener, men jeg har ikke beskæftiget mig med det du omtaler, desværre :(

Jeg kan ikke vedhæfte en fil fra word 2003, så det jeg ville vise Jer må I have til gode...............

hvor er det u vil vise os ?

#0.

Man vil få et noget højere (og typisk et renere) udbytte ved at lade eddiksyreanhydrid reagere med salicylsyre i stedet - her taler man om en esterificering. Hvis man alligevel ønsker at fremstille acetylsalicylsyre ved brug af eddikkesyre skal man sørge for at fjerne det dannede vand hurtigst muligt.

Ved kondensationsreaktionen reagerer -OH fra salicylsyre med -COOH (syredelen) fra eddikesyre. H-atomet fra salicylsyre og OH-gruppen fra eddikesyre fraspaltes til et vandmolekyle. Se http://peecee.dk/upload/view/144726

NB. Der er ikke noget der hedder en phenolgruppe; phenol er et stof. Du kan kalde det en hydroxylgruppe.

okay tusinde tak for den forklaring , men hvor kommer svovlsyre (H2SO4) fra ?

Kan I også komm med en forklaring til denne ?

#10.

Svovlsyre katalyserer reaktionen. Og samtidig er svovlsyre vandsugende således at ligevægten forskydes mod produkterne. Havde man anvendt en anden syre, som ikke er vandsugende, ville ligevægten ikke forskydes mod højre. En katalysator påvirker ikke ligevægtens beliggenhed - kun hastigheden hvormed denne indstilles.

tusinde tak , du har reddet min dag :)