Esterdannelse af ASA

hejsa , jeg skriver en studieretningprojekt , og skal redegøre for en aspirins syntese. Jeg har skrevet lidt om det . Jeg har valgt at skrive om den syntese, hvor SA reagerer med eddikesyre, dette har jeg beskrevet som nedenstående, og eg vil nærmest have det rette (altså få det bekræftet om det er rigtigt eller forkert det jeg har skrevet)

Da det direkte skal stå i min opgave , og hvis I synes, at der er dårlige formuleringer , må i meget gerne ogå gøre mig opmærksom på dette ..

Fremstilling af aspirin
Løsningen på salicylsyrens bivirkninger var at acetylere, dvs. lave en esterfremstilling med eddikesyre. Det var den mest essentielle måde at lave en syntese af acetylsalicylsyre. Dette kaldes også for en kondensation, da to organiske stoffer blivet bundet sammen, under en fraspaltning af et vandmolekyle. Ved kondensationsreaktionen reagerer alkoholen –OH fra salicylsyre som sidder på benzenringen (den aromatiske ring) med carboxylsyren –COOH (syredelen) fra eddikesyre. H-atomet fra salicylsyren og OH-gruppen fra eddikesyren fraspaltes til en vandmolekyle. Som det kan ses på figuren, bruges svovlsyren som en katalysator. Katalysatoren påvirker ikke ligevægtens beliggenhed, men øger reaktionshastigheden. Da svovlsyren også er vandsugende, medfører det en ligevægt som bliver forskudt mod højre (produkterne), hvilket også vil sige at udbyttet af acetylsalicylsyre forøges.
 

Synes I egentlig jeg ellers mangler noget indunder dette ?

og figuren vedhæfter jeg ikke , da jeg alligevel har beskrevet hvordan det sker ...

På gensyn Tak :)