dichlormethan

Jeg kan ikke give dig en mere uddybende forklaring end 5:1 reglen, som du sikkert allerede kender. Den er en grov regel der siger, at organiske stoffer kan antages letopløslig i vand, hvis forholdet mellem upolære og polære grupper er mindre eller lig 5. Methylsalicylat indeholder kun en hydrofilgrupper, hydroxygruppen, mens den indeholder 8 upolære grupper. Normalt er carbonylgrupper også hydrofile, C=O, men i en esterbinding forskydes elektronskyen så carbonylgruppen i en ester er ikke hydrofil.

hej zipzap.

Jeg har kemi på lavt niveau, så jeg kender ikke reglen.. Hvad er det officielle navn på den her regl, så kan jeg yderligere google den og læse lidt mere om den..

Men det du siger, er altså, at organiske stoffer er letopløselige vand, dvs. polære, hvis der er lig eller mindre end 5 gange så mange upolære grupper, i forhold til polære.

Så siger, du at methylsalicylat kun indeholder en hydrofil gruppe, mens den indeholder 8 upolære, så vi har altså et forhold der overstiger det du sagde med 5:1.. derfor opfører den sig upolært.

er det rigtigt forstået?.. men mange tak for forklaringen, det er kanon!

men ja, kunne være super hvis jeg kunne få navnet på 5:1 reglen så jeg kan tilføje en fodnote med link som bevis på hvad jeg sir' i rapporten :)..men mange tak.. og super forklaring ! ;)

Reglen har så vidt jeg ved ikke noget "fint" navn. Jeg støtte første gang på den i kemi b, men selv på uni kalder de den stadig bare 5:1-reglen. Så kald den bare det, din lærer har sikkert ikke et bedre navn ;P

Din fortolkning af min forklaring er lige i øjet forøvrigt...

Reglen er sat i system lidt omvendt i pharmakologien. Den går under "Lipinski's Rule of Five" og omhandler lægemidler.

Men for almindelige dødlige er det bare 1:5 (eller 1:4) reglen alt eftre hvilke grupper og man tager med og hvilken lærebog man anvender.