Stereoisomeri i Tremeton

Der er to vigtige grene indenfor stereokemi man beskæftiger sig med i kemi i gymnasiet. Optisk isomeri og cis/trans isomeri. Cis/trans isomeri handler om at der ikke er fridrejelighed omkring en dobbeltbinding, og hvis der er bundet etcarbonatom til dobbeltbindingen og en anden gruppe til hvert af carbonatomerne så opstår der to forskellige stoffer, cis og trans.

http://da.wikipedia.org/wiki/Cis-trans-isomeri    (se billederne til højre af cis og trans but-2-en)

Optiskisomeri handler om hvis der til et enkelt carbonatom er bundet 4 forskellige ting, så vil der være to spejlbilleder af molekylerne som ikke er ens (lige meget hvor meget du drejer dem bliver de ikke ens). For at man kan se forskel på to forskellige spejlbilleder tegner man bindingerne som fede trekanter hvis bindingen går ud af papiret og som en stipled binding hvis den ind i papiret.

Man navngiver sådanne med R og S.

http://da.wikipedia.org/wiki/Enantiomer 

Tremeton har ikke noget cis/trans isomeri, men der er optiskisomeri (bemærk den sjove binding ude ved spidsen af femkanten.) Carbonet er bundet til: en etherbinding (oxygen), et carbon i ringen, et carbon der er sidegruppe og et hydrogenatom der ikke er tegnet.

Jeg tror at den tegnede er en S isomer...

jeg ville prioritere grupperne som følger: 1 ether, 2 sidekæden med dobbeltbindingen 3: ring resten og 4 hydrogenet  1->2->3 går dermed med uret og da lavest prioriterede gruppe er ind i papiret vil jeg mene det er R enantiomeren, men jeg kan tage fejl stereokemi har aldrig været min stærke side

Den viste struktur er en (R)-form som lasols ganske rigtig forklarer.

Ups min fejl... Det er selvfølgelig en (R)-form..