Elektronegativitet

Tabel med elektronegativitet:

http://www.emu.dk/elever7-10/fag/fys/temaer/kemisk_binding/bindinger/elektronegativitet/index.html

Det ses at O har en værdi på 3,4, mens N har en på 3,0, derfor vil O være en smule mere elektrontiltrækkende end N.

 Mange tak :)

Men når man kigger på et 1H NMR-spektrum, så ved vi, at jo mere elektronegativt molekylet er, jo større er det kemiske skift. Til min SRP havde jeg to signaler for en benzenring, hvoraf den med størst kemisk skift var tilhørende de H-atomer, der sad tættest på NH-gruppen. Hvordan kan det være?

Kan du give navnet på det omtalte stof? Det gør det lidt lettere for mig at se, hvilke protoner du mener :-)

 Paracetamol :) Nu har jeg lige vedhæftet strukturen. Talene er rækkefølgen på signalerne i spektret :)

Mit hurtige bud må være:

Da OH donerer elektroner ind i ringen, vil protonerne i nærheden af denne være mere shielded, og det kemiske skift vil være lavere. NHCO-Me vil også donere elektroner ind i ringen, men i knap så høj grad, idet carbonylen vil fjerne elektroner fra N, som da ikke kan donere elektroner så meget ind i ringen i fht. OH. Derfor vil protonerne i nærheden af OH være mere shielded(lavere kemiske skift) end dem ved NHCO.

Jeg vil ikke tro, at du skal kende noget til dette. Og selvfølgelig er det mere kompleks end angivet her(og nok også mere kompleks end hvad jeg pt forstår).

 Ok tak! Det håber jeg :)