spektrofotometri og enzymaktivitet

Enten skal substratet ELLER produktet(begge dele samtidig giver tvetydige resultater) absorbere fotoner i det interval dit spektrofotometer måler. Det kan så omregnes til en ændring i koncentrationer.

Ved du hvilken formel man bruger? Jeg har været med til et forsøg hvor vi tester om forskellige stoffer kan inhibere et enzym. Vi har målt en masse forskellige absorbanser men jeg ved ikke hvordan det omregnes til koncentrationer. Jeg ved ikke om det er relevant men det vi gjorde var at vi tilsatte noget fortyndet buffer til en protazyme AK pille. Herefter tilsatte vi noget enzymopløsning og efter lidt tid blev blandingen tilføjet til nogle rør med stopreagens. Efter centrifugering målte vi absorbansen.