Kemi

Oxidation af salicylalkohol

20. april 2020 af ChristineDBH (Slettet) - Niveau: A-niveau

Hej

1. Jeg skal finde ud af, hvordan jeg kan oxidere Salisylalkohol til Salicylsyre. Har hørt det kan gøres med dichromat, men hvordan kan jeg ikke finde nogen fremgangsmåde.

2. Hvorfor skulle denne proces være svære end ved benzylalkohol, er det grundet den ekstra OH-gruppe, og i så fald, Hvorfor?

Brugbart svar (0)

Svar #1
20. april 2020 af mathon

1.
Ligesom oxidation af enhver anden primær alkohol til carboxylsyre.

Brugbart svar (0)

Svar #2
20. april 2020 af mathon

$\small \small R \overset{\mathbf{{\color{Red} -1}}}{C}H_2OH\;+\;\overset{\mathbf{{\color{Blue} +6}}}{Cr}_2{O_7}^{2-}\;\longrightarrow \;R \overset{\mathbf{{\color{Red} +3}}}{C}OOH\;+\;\overset{\mathbf{{\color{Blue} +3}}}{Cr}{^{3+}}$

$\small \begin{array}{lccc}&\textup{op}&\textup{ned} &\textup{antal}\\ C&4&&3\\ Cr&&3&4 \end{array}$

$\textup{afstemning af op- og nedgange:}$

$\small 3\,RCH_2OH\;+\;2\,Cr_2{O_7}^{2-}\;\longrightarrow \;3\,RCOOH\;+\;4\,Cr{^{3+}}$

$\textup{afstemning af ladning:}$

$\small 3\,RCH_2OH\;+\;2\,Cr_2{O_7}^{2-}\;+\;16\,H^+\;\longrightarrow \;3\,RCOOH\;+\;4\,Cr{^{3+}}$

$\textup{afstemning af hydrogen:}$

$\small \small \! \! \! \! \! \! \! \! \! \! \! \! \! \! \! \! \! \! \! \! \! \! \! \! \! \! \! \! \! \! \! \! \! \! \! \! \! \! \! \! \! \! \! \! \! \! \! \! \! \! \! \! \! \! \! \! \! \! 3\,RCH_2OH\,_{{\text{(aq)}}}\;+\;2\,Cr_2{O_7}^{2-}\,_{\textit{(aq)}}\;+\;16\,H^+\,_{\textit{(aq)}}\;\longrightarrow \;3\,RCOOH\,_{\textit{(aq)}}\;+\;4\,Cr{^{3+}\,_{\textit{(aq)}}\;+\;11\,H_2O\,_{\textit{(l)}}$

$\textup{oxygen stemmer.}$

Skriv et svar til: Oxidation af salicylalkohol

Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk? Klik her for at oprette en bruger.