Hardy weinberg ptc

Du har at  T+t = 1  og ,705 og at tt²= 0,295

Vi kan sige at T + t er rigtig regnet?

Jeg forstår ikke resten beskeden, kan du skrive det igen?

T+t = 1 den fortæller blot at sandsynligede for en enkelt variant af det dominerende gen + sandsynigheden for den vigende gen er en

Nu er der to varianter af genet så hvis du kvadrerer denne får du

(T+t)2 = TT² +2Tt + tt² = 1

Du har målt tt² til 0,295 så derfor er t = kvrod(0,295) og  T= 1-t

Jeg bliver lidt forvirret...

Har jeg fundet de rigtige allelfrekvenser? t = 0,295 og T = 0,705? Er det rigtigt?
Eller skal jeg tage kvadratroden af mine tal for at få allelfrekvensen?

Min udregning: (2*59)/(2*200)
Jeg ganger dem ud for at få alle allelerne.

Og mit egentlig spørgsmål: hvorfor er dette korrekt? Dem som kan smage PTC kan også være Tt, ikke kun TT. Jeg får vel ikke alle alleler med (jeg mangler dem som har Tt - 1 allel), og får ikke den rigtige allelfrekvens?

Nej Sandsynligheden for at få den allel på begge er  t² så t = kvrod(0,297)

1-t er sandsynlighede for a få T på mindst en af allelerne altså Tt

 Se https://da.wikipedia.org/wiki/Hardy-Weinberg-ligev%C3%A6gt  eller https://en.wikipedia.org/wiki/Hardy%E2%80%93Weinberg_principle

Nu ved jeg ikke hvad du mener med genotypefrekvensen. Du mangler at tage kvadratroden af t², for at få frekvensen af den i hele genpuljen så du får at den er kvrod(0,297). Derefter skal du finde af det dominerende gen i genpuljen og det gør du ved at trække  kvrod(0,297  fra 1.

Hej igen,

Jeg fik aldrig besvaret et andet spørgsmål. Hvordan tager man højde for at ikke-smager allelen også findes i Tt, og ikke kun tt?

tt er der hvor t findes i begge kromosomer. sandsynligheden for det er t². Det er også fænotypen

t = kvadratroden(t) er brøkdelen af t i genpuljen. Det inkluderer også  dem hvor t kun forekommer i den ene af kromosomerne

T² er der hvor T fremkommer på begge kromosomer

T er tilfælde hvor T forekommer på mindst en af kromosomer. Det er også fænotypen

Hvordan forklarer man at kvadratroden af t også inddrager de genotyper der er Tt? Det er fordi at jeg også har lavet en anden opgave, hvor man fik at vide hvor mange personer som havde Gg. Lad os sige at fire personer havde genotypen Gg. Det betyder at vi har 4 alleler med g, og 4 alleler med G. Så her blev de regnet med, man tog hensyn til dem som havde Gg, og ikke kun GG og gg.