Biologi
Krydsningsskema
Hej alle
Jeg har brug for hjælp til at lave et krydsningsskema. Er der nogen, der kan hjælpe mig?
Rød-grøn farveblind er kønsbunden recessivt nedarvet sygdom. Sygdomsgenet X0 sidder på kønskromosomet X. En kvinde har en rød-grøn farveblind far. Kvinden er bærer af sygdomsgenet, da hun har fået et X-kromosom af hver af sine forældre. Hendes genotype er XX0. Hun har altså et raskt X-kromosom (X) fra sin mor og et sygt X-kromosom fra sin far. Hun få to børn, en dreng og en pige med en farve, der ikke er farveblind.
Spørgsmål: Forklar ud fra et krydsningsskema, hvad sandsynligheden er for, at drengen er farveblind? Og hvad er sandsynligheden for, at pigen er farveblind?
Svar #1
27. marts 2022 af ringstedLC
Svar #2
27. marts 2022 af Mariapert
Sådan her? :)
Svar #4
27. marts 2022 af ringstedLC
Ja, dog spørges der til sandsynligheden for at pigen er farveblind.
Fordi:
- drengen har med 50% sandsynlighed fået et Xf og har han dét, så bliver han farveblind.
- pigen har også med 50% sandsynlighed fået et Xf og med 100% sandsynlighed fået et XF. Da XF er dominant bliver hun helt sikkert ikke farveblind.
Angiv hvad "f" og "F" (normalt syn/farveblind) står for.
Brug kun stort X og Y så det passer med kønscellerne.
Justér Y ned i feltet nederst til venstre.
Kun døtre af farveblinde forældre bliver farveblinde, hvorimod sønner kun skal have en bærende/farveblind mor. Det giver meget af forskellen i forekomsten af sygdommen.
Skriv et svar til: Krydsningsskema
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.