LogP

Hej

I forbindelse med Lipinskis regel kigger jeg på paracetamols LogP-værdi som er på 0,28. 

Jeg har dog læst dette: "Hvis logP til gengæld er meget lav for et molekyle <1, vil molekylet være for hydrofilt til at kunne krydse cellemembraner. Molekylet vil derfor ikke blive optaget i kroppen, og det bliver udskilt af kroppen uden at have udført sin virkning."

Jeg kan ikke forstå hvordan paracetamol så er i stand til at krydse membraner? Og hvis LogP=0 betyder, at stoffet er lige opløseligt i fedt-fasen som vand-fasen og LogP=1 betyder at stoffet er 10 x mere opløselig i fedt-fasen, betyder det så at paracetamol er lidt mere lipofil end hydrofil?