Fejl i Meiosen = kromosomfejl?

Det kan det godt være, ja. Eksempelvis en non-disjunction, hvor begge kromosomer af ét par (for eksempel kromosom 21) havner i samme kønscelle til sidst i meiosen. Når denne kønscelle møder en af de "modsatte" kønsceller og der sker en befrugtning, vil fostret så have 3 kromosom 21. Dette kaldes trisomi 21, eller i daglig tale "Downs syndrom".

Når der sker en fejl i meiosen, så én celle får begge af de samme kromosomer, så vil der naturligvis også være en celle, der ingen af de pågældende kromosomer har. Dette vil føre til det man kalder monosomi. Prøv at søge på "monosomi" på google og se, om der ikke popper en artikel op med nogle sygdomme.

Mange fostre med kromosomfejl ender som spontane aborter. Visse sygdomme klarer sig dog relativt godt. Her er trisomi 21 igen et godt eksempel.

 Mange tak for det fyldestgørende svar :)! 

Det var mest for at redegøre lidt for det. Jeg vil opfordre dig til at undersøge lidt mere, hvordan det hele sker i meiosen, samt at undersøge forskellige sygdomme (monosomi og trisomi 13, monosomi og trisomi 21, monosomi X (Turners syndrom) og så er der også en sygdom, hvor drengebørn har 2 X-kromosomer (kaldet Klinefelters syndrom).

Andre eksempler på aneuploidi:

- Edwards ( trisomi 18)

- Patau  (trisomi 13)

Eksempler på afvigelser i kønskromosomerne:

- Klinefelter  (XXY)

- XYY syndrom

-Turner

...eller som #4 :) Lidt mere overskueligt :P