Kemi
Gaschromatografi - Fejlkilder
Hej alle :)
Jeg sidder lige i øjeblikket og er ved at skrive om gaschromatografi, hvor jeg har lavet standartopløsninger med ethanol, og derefter for så at kunne bestemme ethanolindholdet i øl.
Jeg har styr på teorien og alt det der, men jeg sidder og kæmper lidt med fejlkilderne og usikkerhed.
Jeg har selv fundet frem til følgende;
At hvis væsken ikke er sprøjtet hurtigt nok ned i, og derved er væsken ikke fordampet lige hurtigt.
Hvis der har været luftbobler i væsken - har indflydelsen på mængden af væsken
Ligeledes man ikke har været præcis.
og at ethanolen kan være fordampet, da den blev afbruset, og ligeledes at den stod længe, før jeg brugte den.
Hvad kan mere have indflydelse på forsøgets udfald?
Mvh.
Svar #1
13. december 2011 af lasols (Slettet)
måleusikkerhed på dine prøver og std. opløsninger, detektorens måleafvigelse (alt efter detektortyppe kan dette være meget afgørende), flow af drivgas, andre stoffer i øl med tilsvarende retentionstid, ovntempratur, hvis der ikke er autosampler på det anvendte system, at injektionen af prøve ikke er ensartet....
Svar #2
13. december 2011 af xxcactus (Slettet)
tusinde tak for det. den med flowet havde jeg ikke tænkt over.
Skriv et svar til: Gaschromatografi - Fejlkilder
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.
