Kemi
Oxidation og alkoholer
Har store problemer med følgende spørgsmål, håber virkelig at der er en der kan hjælpe :)
Det er især oxidationenerne jeg har svært ved! Alkoholerne der arbejdes med er vedhæftede.
b) Hver af de fire alkoholer behandles med dichromationer i en varm, sur opløsning. Skriv de mulige oxidationsprodukter ned for hver af dem og skriv navnet på den stoftype der dannes. (Husk: Nogle oxidationer sker i to trin).
c) skriv det afstemte reaktionsskema for oxidationen med permanganationer i sur opløsning - for alkohol A. (MnO4- bliver reduceret til Mn2+)
d) Alkoholer kan lave elimination ved at fraspalte et vandmolekyle. Skriv strukturen på de alkener der kan dannes fra de fire alkoholer. OBS: En af alkoholerne kan lave to forskellige alkener.
e) Hvis alkoholerne behandles med saltsyre kan de alle lave substitution. Skriv reaktionsskemaet for de fire substitutionsreaktioner.
I e'eren er det dog kun hvor Hcl'en skal substitueres hen, der er mit problem. Ellers tror jeg at jeg har nogenlunde styr på den. Jeg har dog skrevet at alkohol A er primær - B, Sekundær - C, Primær - D, Tertiær - men ved ikke om jeg kan bruge det til noget i den her opgave?
Svar #1
05. januar 2012 af mathon
butanol
-1 +7 +1 +2
RCH2OH + MnO4- ---> RCHO + Mn2+
5 RCH2OH + 2 MnO4- ---> 5 RCHO + 2 Mn2+
5 RCH2OH + 2 MnO4- + 6 H+ ---> 5 RCHO + 2 Mn2+ + 8 H2O
+1 +7 +3 +2
RCHO + MnO4- ---> RCOOH + Mn2+
5 RCHO + 2 MnO4- ---> 5 RCOOH + 2 Mn2+
5 RCHO + 2 MnO4- + 6 H+ ---> 5 RCOOH + 2 Mn2+ + 3 H2O
......
R = CH3CH2CH2
Svar #2
05. januar 2012 af TVDM (Slettet)
Tusind tak for svaret!
Men kan du muligvis forklarer lidt -
Er det en fuldstændig oxidation? ødelægges molekylets opbygning, så der dannes nye stoffer?
Er der nogle af stofferne her der er aldehyder/carboxylsyre? :s Sker der noget bestemt ved oxidation af en primær alkohol?
Skriv et svar til: Oxidation og alkoholer
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.
