Kemi
Oxidation af alkohol
Jeg er i gang med en rapport, og har super travlt med den! Håbede at nogen hurtigt kunne hjælpe!
Vi har i kemi udført følgende forsøg:
Oxidation af alkoholer.
Apparatur: 2 stk stativer med klemmer og muffer. Varmekappe. En rundbundet kolbe med slib, et destillationsho¬ved, et sva¬lerør, gummislanger, termometer, bæger¬glas og reagens¬glas.
Kemikalier: Diverse alkoholer,
Beckmanns blanding(120g K2Cr2O7 i 1L 2M H2SO4),
2,4-dinitrophenylhydrazinopløsning(2g i 1L 2M HCl),
0,1 M AgNO3, 2 M NaOH, 2 M NH3, pimpsten.
I kemikaliedepotet har et par flasker indeholdende nogle alkoholer, mistet deres etiketter. To af disse fasker skal i bestemme indholdet af.
Teori: For at bestemme indholdet i flaskerne oxideres alkoholerne med en sur opløsning af kaliumdikromat.
Herved dannes en carbonylforbindese som afdesti¬leres. Kogepunktet ved destilationer afhænger af carbonylforbindelsen. Carbonylforbindelser danner farvet bundfald med 2,4-dinitrophenylhydrazin. Aldehyder oxideres af Tollens reagens og giver en mørk opløsning med et sølvspejl på glasset.
Eksperimentelt:
Oxidation af alkohol.
Forsøgsopstillingen på figuren klargøres.
I kolben hældes gennem en tragt 30 mL af Beckmanns blan¬ding og 5 mL af en alkohol. Der tilsættes lidt pimpsten. Der tændes for kølevandet,termometeret monteres og der tændes for varmekappen. For enden af svalerøret sættes et reagensglas, som står i et bægerglas med koldt isvand. Når der er ca. 5 mL destilat afbrydes varmekappen.
Destilatet er en blanding af vand, ureageret alko¬hol og eventuelt dannet aldehyd eller keton.
Notér iagttagelser under forsøget( temperaturin¬ter¬vallet under destilationen, farve i kolben, en/to faser i de¬stillatet, osv.).
Påvisning af carbonylgruppe.
Hæld ca. 3 mL 2,4-dinitrophenylhydrazinopløsning op i et reagensglas. Tilsæt derefter et par dråber af destilatet.
Notér iagttagelser under forsøget
Påvisning af aldehydgruppe.
Hæld ca. 3 mL 0,1 M AgNO3 i et rent reagensglas, tilsæt derefter et par dråber 2 M NaOH. Det udfæl¬dede Ag2O opløses ved yderligere at tilsætte 2 M NH3. Der tilsættes herefter et par dråber af desti¬latet.
Notér iagttagelser under forsøget
Eksperimentet gentages med en anden alkohol efter apparaturet er skyllet i vand.
Efterbehandling:
Alle iagtagelser noteres og der sammenlignes med tabelopslag fra databog.
Hvilke alkoholer kan der være tale om?
Er alkoholerne primære, sekundære eller tertiærer ?
Opskriv alle reaktionsskemaer.
Hvorfor er det vigtigt, at man oxidationen af alko¬holen destillerer oxidationsproduktet fra reak¬tionsblandingen hurtigt efter at det er dannet ?
Mit spørgsmål er så, hvordan man bestemmer, hvilken alkohol der er tale om?
Svar #1
02. marts 2012 af mathon
Aldehyder oxideres af Tollens reagens
et aldehyd forudsætter,
følgende reaktion:
3 R-CH2OH + Cr2O72- + 8 H+ ---> 3 R-CHO + 2 Cr3+ + 7 H2O
primær alkohol aldehyd
Ketoner oxideres ikke af Tollens reagens
en keton forudsætter,
følgende reaktion:
3 R1-CHOH-R2 + Cr2O72- + 8 H+ ---> 3 R1-CO-R2 + 2 Cr3+ + 7 H2O
sekundær alkohol keton
Skriv et svar til: Oxidation af alkohol
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.
