2,4-dinitrophenylhydrazin og aldehyder/ketoner

Hej.

Jeg har lavet et forsøg, hvor jeg skulle oxidere en ukendt alkohol, og derefter se om den gav udslag ved hhv. 2,4-DNPH og Tollens, hvilket den har gjort, så derfor må den være primær. Jeg bliver nu spurgt:

Hvordan kan det være, at reaktionsproduktet med 2,4-DNPH er mindre opløseligt end 2,4-DNPH selv og derfor danner et bundfald? (se på forskellen på molekylernes evne til at danne hydrogenbindinger med vand).

Jeg kan læse mig frem til at der dannes hydrazoner, af hydrazinen og aldehydet/ketonen, men jeg kan ikke finde ud af hvorfor reaktionsproduktet er mindre opløseligt. Er det fordi der er i hvert fald 1 ekstra H-atom? Er det fordi, der kommer en længere kulstofkæde, som gør stoffet mindre polært? Jeg kan ikke helt finde ud af det.

Nogen, der kan hjælpe?