Konformationer

1)

Der er fri drejelighed omkring enkeltbindinger, men ikke dobbeltbindinger. Det skyldes at en dobbeltbinding indeholder en pi-binding, som ikke er rotationssymmetrisk. 

2)

Den første Newman-projektion har lavest energi, og svarer til rotationsvinklen 0°.

Den anden er i "eclipse", så der er mere steric strain, og det svarer til 60°.

Den tredje er ikke favorabel og har mest energi, da de to carboxylsyrer frastøder hinanden meget. 180°.

Den fjerde er "staggered", men har stadig mere energi end den første, da carboxylsyrerne er lidt tæt på hinanden. 120°.

3)

De to carboxylsyrer kan virkelig ikke lide hinanden, så stolkonformationen antager en axial konformation, så carboxylsyrerne er så langt væk fra hinanden som muligt, helt ligesom de gør det i ravsyre.

4)

(1R,2R). Det er ikke en mesoform. (1R,2S) er derimod en mesoform.