Kemi

Hvorfor er D-clyceraldehyde og L-glyceraldehyde er isomere

21. februar 2013 af christian0710 (Slettet) - Niveau: Universitet/Videregående

Hej, Hvordan kan det være a D-clyceraldehyde og L-glyceraldehyde er isomere? Er der ikke fri rotation omkring C-C enkeltbindinger, og derfor må OH og H som sidder på det midterste carbon vel kunne drejes 180 grader så de bliver identiske? Så kan man vel ikke sige de er "nonsuperimposable morror images"?
Billede 
http://images.flatworldknowledge.com/ballgob/ballgob-fig16_002.jpg


Brugbart svar (1)

Svar #1
21. februar 2013 af exutu (Slettet)

Det er rigtig nok at der er fri drejelighed, men atomer sidder stadig i samme "rækkefølge". Ligemeget hvor meget du vender og drejer glyceraldehyd i den ene stereoisomer, kan du aldrig rotere den over i den anden.


Svar #2
21. februar 2013 af christian0710 (Slettet)

#1 
Men hvis nu man roterer OH på carbon nr2 180 grader så den sidder hvor H'et sad og H'et nu sidder hvor OH sad, så er de jo identiske og ikke spejlbillder da de kan placeres oven i hinanden ik?  (jeg kan se at det billede jeg linkede til ikke er helt korrekt så jeg uploader lige det fra min bo her. 

Vedhæftet fil:sukker.JPG

Brugbart svar (2)

Svar #3
21. februar 2013 af exutu (Slettet)

Det der er tegnet er jo en fischer projektion, molekylet er ikke fladt!!! (se fx http://en.wikipedia.org/wiki/Fischer_projection)

Du bliver nødt til at forestille dig at der er 109,5 grader mellem hver binding. (og se den for dig i 3D)

 


Svar #4
21. februar 2013 af christian0710 (Slettet)

Aahh ja okay tak, det hjalp, og dette billede fortalte det hele :) 
Det var faktisk alle 3 grupper CHO, HO og H der derjede i en cirkel, bu kan jeg se det. 
http://www.chem.latech.edu/~upali/chem102/imageSK2.JPG


Svar #5
21. februar 2013 af christian0710 (Slettet)

Vent! Lige et sidste spørgsmål!!! 

Hvis vi har et enkelt carbon med 4 atomer bindet til det som i billedet, hvordan kan det så være man ikke kan danne samme billede? Jeg tænker, kan man ikke bare rotere Br ned på H's plads og H op på B's plads, eller har de en bestemt "bane" som de skal følge når de roterer? 

Vedhæftet fil:isomeri.JPG

Svar #6
21. februar 2013 af christian0710 (Slettet)

Det jeg tænker er: Hvis vi roterer Br hen på H's plads, kan man så gøre det uafhængigt af at de andre atomer rotere eller bevæger sig? Eller vil alle 4 atomer bundet til C-bevæge sig når man roterer Br hen på H's plads? 


Brugbart svar (1)

Svar #7
21. februar 2013 af exutu (Slettet)

Alle atomer vil bevæge sig. Du kan flytte en binding uden også at flytte de andre bindinger. vinklerne forbliver intakte. Hvis du kunne det ville du ikke blot blive en meget rig person, grundet det umådeligt store medicinske potentiale, men også helt sikkert få nobelprisen ;)


Svar #8
21. februar 2013 af christian0710 (Slettet)

Hehe :) 
Okay, jeg går ud fra at du mente du kan "ikke" flytte en bindinging uden at flytte den anden, ik? 
Så dvs. hvis jeg flytter Br, så vi både H, F og CL rotere med samme vinkel, Men hvordan kan det så være at man i R-C-COH kan rotere de 3 yderste atomer og så ikke det C som de er bundet til? Er det fordi man kalder det for steriocenteret?  


Brugbart svar (1)

Svar #9
21. februar 2013 af exutu (Slettet)

Det er en forkert måde at se det på.

Du kan se på det som et simpelt mekanisk objekt. Hvis du roterer fx en stjerne kan du heller ikke få armene på stjernen til at bytte plads. Du kan rotere og translokere præcis som du vil, men du vil aldrig ændre de interne vinkler. Få fat i et molekylebyggesæt, da det virker som om du ikke kan forestille dig hvordan det ser ud i 3D. (Det er ikke unormalt, sådan har mange det.)


Skriv et svar til: Hvorfor er D-clyceraldehyde og L-glyceraldehyde er isomere

Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk? Klik her for at oprette en bruger.