Organisk Kemi

Hej, Jeg er ikke 100% sikker på den første reaktion. Jeg kan desuden ikke scanne/tegne ting til dig så jeg vil forsøge at forklare det så godt jeg kan.

Du har eddikesyre anhydrid (Ac₂O) som er CH3-COOCO-CH3 altså en slags dobbelt ester (skal have mig en scanner..) Og så har du din dobbelte carboxylsyre(fra dit billede).

Den bedste leavinggroup du har er carboxylsyren fra eddikesyre anhydrid. Din nukeofil er et ilt fra en af de to carboxylsyrer i din reagens. O fra en af carboxylsyrerne angriber et carbonylcarbon fra Ac2O, en af bindingerne til carbonylen ryger op på ilt, herefter ned på carbon igen så carbonylen gendannes og syren (den 'anden halvdel' af Ac2O) spaltes fra. Du har nu en anhydrid (og derved en leaving group) siddende på din reagens (syregruppen markeret med fed nedenfor).

DVS: HOOC-C-C-COOCOCH3

Nu kan syregruppen fra den anden side af reagensen angribe carbonylcarbon overfor (markeret med fed nedenunder):

HOOC-C-C-COOCOCH3

Derved får du lavet dit produkt.

Ok. Jeg tror simpelthen det er for svært at forklare når jeg ikke kan tegne det. Den næste reaktion ligner en standard nukleofil substitution hvor N angriber et carbonyl carbon.  Held og lykke.

Jeg har lavet en tegning.

Den er relativt dårlig kvalitet.

http://imgur.com/3DvT1xf