Kemi
SSO kemi...
17. december 2005 af
Hejhej (Slettet)
Skal prøve at forklare hvorfor et syreanhydrid (ved en substitutionreaktion) sætter sig i parastilling i toluen, og ikke ortho. Mit eget bud ville være noget omkring den steriske effekt mellem substituenten og methylgruppen, men er ikke sikker! Nogen der har et evt. bud, så ville jeg være glad for at høre det!! ALT KAN BRUGES!
tak på forhånd! :)
tak på forhånd! :)
Svar #2
18. december 2005 af frodo (Slettet)
den vil sætte sig begge steder. Er det _ren_ toluen, du har anvendt i dit forsøg? Ikke noget substitueret stads?
Svar #3
18. december 2005 af KemiKasper (Slettet)
Hvad er det for et syreanhydrid? Det er klar at hvis det er en relativt stor acyl-gruppe du klistrer på vil det være favorabelt at sætte sig i para-stillingen.
Svar #4
18. december 2005 af Hejhej (Slettet)
Stoffet er ravsyreanhydrid, så ja forholdsvis stor acylgruppe..? og til #2 ja det er ren (tørret) toluen.
Skriv et svar til: SSO kemi...
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.