Kemi
Oxidation af tertiære alkoholer
Jeg har en forsøgsbeskrivelse til et forsøg hvor vi skal bestemme en ukendt alkohol til at være primær, sekundær eller tertiær.
Det første vi gør er at oxiderer vores ukendte alkohol, og der står så i vejledning at tertiære alkoholer ikke kan oxideres "ved di givne forsøgsbeskrivelser". Hvad skal der til for at de kan oxideres?
Meget høre temperature?
Mange tak.
Svar #1
21. februar 2006 af IMB (Slettet)
Men vent til der kommer nogle eksperter på området.
Svar #2
21. februar 2006 af økonomos (Slettet)
Svar #3
21. februar 2006 af IMB (Slettet)
Jeg tror, at bilfeldt taler om en videre oxidation til et "større molekyle", som i de primære og tertiære alkoholers tilfælde. Alt med C og H i kan jo brænde ved normal temp og tryk (der er sikkert en masse undtagelser)... :)
Svar #4
21. februar 2006 af SirBille (Slettet)
De lave temperature?
Svar #5
21. februar 2006 af IMB (Slettet)
Du kan simpelthen ikke få en oxidationsmiddel, der passer til det: Enten reagerer det så kraftigt, at hele molekylstrukturen går i stykker, eller også er det for svagt til at gøre noget. Der er ikke nogen mellemvej.
Tror jeg. Det kan dog være meget forkert, eftersom jeg 1) går i 1g og 2) er dårlig til naturvidenskabelige fag :)
Ps. Hvad er Beckmans Blanding?
Svar #6
21. februar 2006 af SirBille (Slettet)
Svar #7
21. februar 2006 af SirBille (Slettet)
Svar #8
21. februar 2006 af IMB (Slettet)
Så er det vil ikke stærkt nok til at oxidere de tertiære alkoholer.
Svar #9
21. februar 2006 af frodo (Slettet)
Det kan ikke lade sig gøre ad mildere veje,
Da carbon-atomet er tetravalent, og der i forvejen sidder tre atomgrupper, er det ganske enkelt umuligt at have et dobbeltbundent oxygenatom bundet dertil. I da fald ville C jo lave 5 bindinger, hvilket som bekendt ikke går så godt.
Skriv et svar til: Oxidation af tertiære alkoholer
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.
