Kemi

Oxidation af tertiære alkoholer

21. februar 2006 af SirBille (Slettet)
Hej.

Jeg har en forsøgsbeskrivelse til et forsøg hvor vi skal bestemme en ukendt alkohol til at være primær, sekundær eller tertiær.

Det første vi gør er at oxiderer vores ukendte alkohol, og der står så i vejledning at tertiære alkoholer ikke kan oxideres "ved di givne forsøgsbeskrivelser". Hvad skal der til for at de kan oxideres?

Meget høre temperature?

Mange tak.

Brugbart svar (0)

Svar #1
21. februar 2006 af IMB (Slettet)

Jeg mener det er noget med, at C-atomerne er for utilgængelige. Hvis den skal oxideres, vil carbonskelettet sprænges helt, fordi man skal bruge et meget stærk oxidationsmiddel... Så de kan slet ikke oxideres.

Men vent til der kommer nogle eksperter på området.

Brugbart svar (0)

Svar #2
21. februar 2006 af økonomos (Slettet)

Du kan ikke fortage en mild oxidation som IMB så rigtigt siger... men du kan sagtens foretage en fuldstændig forbrænding... denne kræver tilstrækkeligt med ilt og der dannes kuldioxid og vandampe ved en sådan forbrænding..

Brugbart svar (0)

Svar #3
21. februar 2006 af IMB (Slettet)

#2
Jeg tror, at bilfeldt taler om en videre oxidation til et "større molekyle", som i de primære og tertiære alkoholers tilfælde. Alt med C og H i kan jo brænde ved normal temp og tryk (der er sikkert en masse undtagelser)... :)

Svar #4
21. februar 2006 af SirBille (Slettet)

Vi blander bare vores alkohol med Beckmans Blanding og opvarmer det, men hvad skal jeg så sige det er der gør at vi ikke kan oxiderer tertiære alkoholer?

De lave temperature?

Brugbart svar (0)

Svar #5
21. februar 2006 af IMB (Slettet)

Nej, jeg tror ikke det har noget med temperaturen at gøre.
Du kan simpelthen ikke få en oxidationsmiddel, der passer til det: Enten reagerer det så kraftigt, at hele molekylstrukturen går i stykker, eller også er det for svagt til at gøre noget. Der er ikke nogen mellemvej.

Tror jeg. Det kan dog være meget forkert, eftersom jeg 1) går i 1g og 2) er dårlig til naturvidenskabelige fag :)

Ps. Hvad er Beckmans Blanding?

Svar #6
21. februar 2006 af SirBille (Slettet)

Beckmans Blanding er et oxidationsmiddel. En svovlsur opløsning af kaliumchromat (K2Cr2O7)

Svar #7
21. februar 2006 af SirBille (Slettet)

Jeg skrev forresten forkert. Det hedder Beckmanns blanding, med 2 m'er :-)

Brugbart svar (0)

Svar #8
21. februar 2006 af IMB (Slettet)

Nååhh :)

Så er det vil ikke stærkt nok til at oxidere de tertiære alkoholer.

Brugbart svar (0)

Svar #9
21. februar 2006 af frodo (Slettet)

tertiære alkoholer kan kun oxideres til CO2 og vand.
Det kan ikke lade sig gøre ad mildere veje,

Da carbon-atomet er tetravalent, og der i forvejen sidder tre atomgrupper, er det ganske enkelt umuligt at have et dobbeltbundent oxygenatom bundet dertil. I da fald ville C jo lave 5 bindinger, hvilket som bekendt ikke går så godt.

Svar #10
21. februar 2006 af SirBille (Slettet)

ok.. thanks... :-)

Skriv et svar til: Oxidation af tertiære alkoholer

Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk? Klik her for at oprette en bruger.