Kemi

hjælp til en kemiopg

20. oktober 2006 af cs (Slettet)

Hej er der ikke nogen der har tid til at hjælpe mig med en opg.
hvilken reaktion sker der hvis 1-propanol og bromvand blandes.
Og hvilken reaktion sker der når 1-propanol blandes med kaliumpermanganat.
Og tilsidst hvilkn der sker når 1-propanol både blandes med kaliumpermangant og svovlsyre.
Håber meget at der er nogen der har tid til at hjælpe.

Brugbart svar (0)

Svar #1
20. oktober 2006 af -Zeta- (Slettet)

Når C3H7OH og Br2 mødes giver det vel en substitution?
Et af hydronerne brækker af og istedet for sættes en bromidion på.

C3H7OH + Br2 --> C3H6OH + HBr

...er mit bud.

Svar #2
20. oktober 2006 af cs (Slettet)

tak

Brugbart svar (0)

Svar #3
20. oktober 2006 af mathon

Dobbeltbindinger ”løses” i alkener ved tilsætning af Br2, men hvordan det forholder sig præcist med alkaner ved jeg ikke specifikt, men det ved Larsendrengen eller Frodo, som vi håber læser dette.

Ved forsigtig oxidation omdannes en primær alkohol (R-CH2OH)først til et aldehyd (R-CHO), som ved yderligere oxidation bliver til en carboxyl-syre (R-COOH). Ved kraftig oxidation sprænges carbonkæden:

R-CH2OH +[O] --> R-CHO + H2O
og

R-CHO +[O] --> R-COOH, hvor

Oxygenatomet i den kantede parentes indikerer et eller andet egnet oxidationsmiddel, som sjældent er oxygen!

Om der overhovedet sker noget ved tilsætning af MnO4^(1-) alene, ved Larsendrengen eller Frodo.

I svovlsur permanganatopløsning vil 1-propanol formentlig oxideres til propansyre
(CH3-CH2-COOH) (hvis ikke c-kæden brydes)
(der dannes først aldehyd, men her skrives brottoprocessen)
4MnO4^(1-) + 5CH3-CH2-CH2OH + 12H^(1+) --> 4Mn^(2+) + 5CH3-CH2-COOH + 11H2O

idet C i R-CH2OH skifter OT fra -1 til +3 i R-COOH (S i SO4^(2-) oxideres ikke, da S allerede befinder sig i sit højst mulige OT=+6).

Svar #4
20. oktober 2006 af cs (Slettet)

men der sætter sig vel ikke en bromidion på alkoholen, så det er vel ikke en substition eller er det og i så fald hvor skulle det så sætte henne?

Brugbart svar (0)

Svar #5
20. oktober 2006 af -Zeta- (Slettet)

Glem #1.

Brugbart svar (0)

Svar #6
20. oktober 2006 af mathon

brottoprocessen --> bruttoprocessen

Svar #7
20. oktober 2006 af cs (Slettet)

Sker der så ingen reaktion med bromvand

Brugbart svar (0)

Svar #8
21. oktober 2006 af frodo (Slettet)

#3: hvad mener du med at dobbeltbindinger "løses"?

Der kan ske substitution dette tilfælde, men det vil nok kræve lidt lys til at initiere reaktionen, som er radikalbaseret.

vedr. KMnO4 kan jeg med sikkerhed sige at reduktionspotentialet for MnO4(-) nedsættes kraftigt, når der hverken er syre eller base tilstede, så jeg vil ikke tro, at der sker ret meget hvis du blander alkohol og KMnO4 i neutral opløsning.

i sur opløsning vil alkoholen oxideres til carboxylsyren.. Jeg har endnu ikke hørt om et oxidationsmiddel i vandig opløsning, der kan oxidere alkoholer til CO2. Der kræves en forbrænding, hvor oxygen (!) er oxidationsmidlet

Brugbart svar (0)

Svar #9
23. oktober 2006 af Larsendrengen (Slettet)

#8 Hvad med oxidation af Methanol med KMnO4, det giver jo CO2 + vand ?

Brugbart svar (0)

Svar #10
23. oktober 2006 af frodo (Slettet)

ja, naturligvis, men her mente jeg blot mere overordnet set. Og der kender jeg ikke til noget reagens, der oxiderer fuldsætændigt.
Det gør du måske?

Brugbart svar (0)

Svar #11
23. oktober 2006 af Larsendrengen (Slettet)

Nej det hører absolut til sjældenhederne at der sker fuldstændig oxidation i vand. Men i biologiske systemer er det anderledes, for her oxideres f.eks. ethanol jo til CO2 + vand i den sidste ende. Men der er jo også en hulens masse forskellige enzymer involveret.

Skriv et svar til: hjælp til en kemiopg

Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk? Klik her for at oprette en bruger.