Kemi
hjælp til en kemiopg
20. december 2006 af
cs (Slettet)
Hej er der nogen der kan svare mig på dette.
Hvorfor er det man kun får ortho og para når man laver en nitrering af phenol. Er det fordi der kan laves flere resonansformer af ortho og para og de derfor er mere stabile eller hvorfor?
Hvorfor er det man kun får ortho og para når man laver en nitrering af phenol. Er det fordi der kan laves flere resonansformer af ortho og para og de derfor er mere stabile eller hvorfor?
Svar #1
21. december 2006 af Larsendrengen (Slettet)
Det er fordi elektrontætheden er størst i disse positioner. Det der angriber er en elektrophil NO2(+) og phenolen er så en nucleophil.
Man kan så forklare det ved at tegne resonansstrukturerne af de intermediære carbocationer, og så se at når NO2(+) er gået ind i ortho/para positionerne, så er resonansstrukturerne mere "stabile" end hvis NO2(+) var gået ind i meta-positionen.
Man kan så forklare det ved at tegne resonansstrukturerne af de intermediære carbocationer, og så se at når NO2(+) er gået ind i ortho/para positionerne, så er resonansstrukturerne mere "stabile" end hvis NO2(+) var gået ind i meta-positionen.
Skriv et svar til: hjælp til en kemiopg
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.